[发明专利]一种肠胃调理药物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种肠胃调理药物及其制备方法，将山樟子、红枣、太子参、红糖、蓖麻油与水煮沸制提取液，然后将提取液与γ‑氨基丁酸、姜黄素、黄原胶、乙基纤维素、羟丙基纤维素通过熔融、挤出、压片制得片剂。制得的药物能够调理肠胃，安全性高，同时对痢疾有显效，本发明将γ‑氨基丁酸与山樟子、姜黄素联合使用，能够有效增强其功能活性。

技术领域

本发明涉及一种肠胃调理的药物及该药物的制备方法，属于生物技术领域。

背景技术

γ-氨基丁酸，英文名：γ-aminobutyric acid (GABA)，化学名称：4-氨基丁酸，别名：γ-氨基丁酸，氨酪酸，哌啶酸。分子式：C4H9NO2。分子量：103.1。GABA是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质，它参与多种代谢活动，具有很高的生理活性。具有镇静、抗应激、促进食欲、调节内分泌等多种生物学功能。2009年9月27日，卫生部批准γ-氨基丁酸等六种物质为新资源食品，充分说明了γ-氨基丁酸极高的生物安全性。将γ-氨基丁酸应用于保健品、药品，用于改善肠胃功能是一个热门且意义重大的研究课题。本发明发现将γ-氨基丁酸与山樟子、姜黄素联合使用，能够有效增强其功能活性。

熔融挤压法创造性的将加工技术和药学结合起来，将高分子材料在玻璃化转变温度之上对其进行处理，促使热塑性粘合剂或聚合物、药物活性成分达到分子水平的有效混合。热熔挤出技术结合了固体分散体技术和机械制备的诸多优势，实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性、极高的生产效率和在线监测。不仅可以促进难溶性活性成分溶解从而提高其生物利用度，还可用于制备缓控释、肠溶制剂；此外，这一技术还能用于制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂，如膜剂、棒剂和空心圆柱剂型等。由于整个挤出过程持续时间很短且无须加入水或有机溶剂，不需加热干燥，因此不易发生水解问题。自从首次被应用于药物制剂领域开始，其完美解决传统制药工艺存在的诸多问题，已经成为国内外研究的热点技术。

发明内容

本发明的目的在于提供一种肠胃调理的药物及该药物的制备方法，制得的药物能够调理肠胃，安全性高，同时对痢疾有显效，本发明将γ-氨基丁酸与山樟子、姜黄素联合使用，能够有效增强其功能活性。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

取山樟子10g，红枣5g，太子参5g，红糖3g，蓖麻油2mL，加水200mL沸水蒸煮30min，过滤除渣，滤液加热浓缩至30mL,得到提取液。

在提取液中加入γ-氨基丁酸1-3g、姜黄素1-2g，溶解搅拌均匀，再与黄原胶5-10g、乙基纤维素5-25g、羟丙基纤维素 50-80g混合，混合后送入热熔挤出机，在热熔挤出机内进行加热熔融、挤出。热熔挤出机各区的温度设定为：喂料温度25-40℃，传输区温度35-60℃，混合区一段温度50-90℃，混合区二段温度80-140℃，混合区三段温度70-130℃，脱气区温度70-130℃，挤出区温度70-130℃。压片制成600mg片剂。

本发明的有益效果：调理肠胃，安全性高，同时对痢疾有显效。本发明将γ-氨基丁酸与山樟子、姜黄素联合使用，能够有效增强其功能活性。

具体实施方式

本发明用下列实施例来进一步说明本发明，但本发明的保护范围并不限于下列实施例。

实施例1

一种肠胃调理药物的制备方法，包括以下步骤：

（1）取山樟子10g，红枣5g，太子参5g，红糖3g，蓖麻油2mL，加水200mL沸水蒸煮30min，过滤除渣，滤液加热浓缩至30mL，得到提取液。