[发明专利]一种生产构树组培苗的方法在审
申请号: | 201810463005.6 | 申请日: | 2018-05-15 |
公开(公告)号: | CN108633738A | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
发明(设计)人: | 冉贤 | 申请(专利权)人: | 贵州务川科华生物科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 | 代理人: | 蒙捷 |
地址: | 564307 贵州省遵义*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 构树 初代培养 生根培养 壮苗培养 外植体 组培苗 母本 育苗技术领域 外植体灭菌 外植体选择 健康植株 抗逆能力 优质基因 增殖培养 灭菌 出苗 炼苗 穴盘 幼苗 移栽 树苗 生产 申请 培育 种植 | ||
1.一种生产构树组培苗的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)母本种植:将母本植株种植在温室内,加强肥水管理,确保植株健壮,防治病虫害,减少植株表面附带的微生物和害虫;
(2)外植体选择:从健康植株上选择芽、茎或叶等植物材料作为外植体;
(3)外植体灭菌:将取得的外植体进行表面灭菌;
(4)初代培养:在无菌滤纸表面将灭菌处理后的外植体切割成0.5cm*0.5cm*0.5cm的块状,然后接入初代培养基中进行培养,直到外植体长出幼芽;
(5)增殖培养:将初代培养诱导形成的幼芽,转接到增殖培养基中进行培养,增殖培养代数控制在16代~24代,繁殖系数控制在2.5~4.0;
(6)壮苗培养:将增殖的幼芽接种到壮苗培养基中培养至幼苗株高3~5cm;
(7)生根培养:从壮苗培养的幼苗中切取生长健壮、叶色正常、叶片舒展、适于生根的无根苗,接种在生根培养基中进行培养至幼苗基部长出4~8根新根;
(8)炼苗移栽:炼苗3d~7d后移栽入含生长培养基的穴盘中,所述生长培养基由蛭石、泥炭和珍珠岩组成;
(9)穴盘中幼苗的培养:将穴盘放在温室大棚中,对幼苗进行光、温、水、肥管理,培育至幼苗株高10cm~15cm;
(10)出苗、包装:将幼苗和穴盘分离,用塑料薄膜将幼苗包裹。
2.根据权利要求1所述的一种生产构树组培苗的方法,其特征在于:所述初代培养基为MS培养基加入2,4-二氯苯氧乙酸、细胞分裂素、6-苄氨基腺嘌呤和1-萘乙酸制成,其中2,4-二氯苯氧乙酸的浓度为1.8~2.3mg/L,细胞分裂素的浓度为0.8~1.3mg/L,6-苄氨基腺嘌呤的浓度为0.9~1.2mg/L,1-萘乙酸的浓度为0.3~0.6mg/L。
3.根据权利要求2所述的一种生产构树组培苗的方法,其特征在于:所述增殖培养基为N6培养基中加入6-苄氨基腺嘌呤、吲哚丁酸、琼脂和蔗糖,其中6-苄氨基腺嘌呤的浓度为1.05~1.25mg/L,吲哚丁酸的浓度为0.05~0.07mg/L,琼脂的浓度为6.1~6.5g/L,蔗糖的浓度为27~30g/L。
4.根据权利要求3所述的一种生产构树组培苗的方法,其特征在于:所述壮苗培养基为MS培养基加入赤霉素、6-苄氨基腺嘌呤、1-萘乙酸和活性炭制成。其中赤霉素的浓度为0.9~1.1mg/L,1-萘乙酸的浓度为0.03~0.05mg/L,6-苄氨基腺嘌呤的浓度为0.03`0.05mg/L,活性炭的浓度为0.8~1g/L。
5.根据权利要求4所述的一种生产构树组培苗的方法,其特征在于:所述生根培养基为MS培养基中加入吲哚丁酸、亚精胺、蔗糖和琼脂,其中吲哚丁酸的浓度为0.1~1.0mg/L,亚精胺的浓度为5.0~20.0mg/L,蔗糖的浓度为15~25g/L,琼脂的浓度为6.5~8.0g/L。
6.根据权利要求5所述的一种生产构树组培苗的方法,其特征在于:所述步骤(10)中,在包裹之前先给幼苗浇水,包裹后再塑料薄膜上开设通气孔。
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