[发明专利]用于蝴蝶兰组织培养的组织培养基及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201810464503.2 | 申请日： | 2018-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN108719063A | 公开（公告）日： | 2018-11-02 |
| 发明（设计）人： | 古飞鸣;陶胜 | 申请（专利权）人： | 芜湖市三山区绿色食品产业协会 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 241008 安徽*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 组织培养基 组织培养 蝴蝶兰 制备方法和应用 生根培养基 诱导培养基 增殖培养基 硼酸 活性炭 卡那霉素 蛋白胨 米曲汁 牛肉汁 香蕉泥 肌醇 维生素 制备 | ||
1.一种用于蝴蝶兰组织培养的组织培养基，其特征在于，所述组织培养基包括各自独立的诱导培养基、增殖培养基、生根培养基；
其中，所述诱导培养基包括KC培养基、0.8-1.2mg/L的ABA、0.1-0.3mg/L的IAA、0.08-0.15mg/L的硼酸、0.05-0.10mg/L的肌醇、0.04-0.06mg/L的维生素B6；
所述增殖培养基包括KC培养基、0.4-0.6mg/L的ABA、0.05-0.1mg/L的IBA、0.02-0.06mg/L的卡那霉素、10-15g/L的香蕉泥、2-5g/L的米曲汁；
所述生根培养基包括KC培养基、0.3-0.5mg/L的2,4-D、0.02-0.06mg/L的GA3、0.08-0.15mg/L的NAA、0.2-0.4mg/L的蛋白胨、2-6g/L的牛肉汁、7-10g/L的活性炭。
2.根据权利要求1所述的组织培养基，其中，所述诱导培养基、增殖培养基、生根培养基均满足以下条件：pH为5.3-5.5。
3.根据权利要求1所述的组织培养基，其中，所述诱导培养基、增殖培养基、生根培养基的pH的调节采用缓冲溶液的方式进行。
4.根据权利要求1所述的组织培养基，其中，所述诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基均含有8-10g/L的琼脂和20-24g/L的蔗糖。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的组织培养基，其中，所述诱导培养基的使用条件为：在光暗交替的情形下进行，光照采用白炽灯和绿光灯同时存在下进行，光暗交替条件为：光照时间为12-14h/天，黑暗时间为10-12h/天，光照强度为1700-1900lux，培养温度为21-23℃，相对湿度为50-60%。
6.根据权利要求1-4中任意一项所述的组织培养基，其中，所述增殖培养基的使用条件为：在光暗交替的情形下进行，光照采用白炽灯和蓝光灯同时存在下进行，光暗交替条件为：光照时间为12-14h/天，黑暗时间为10-12h/天，光照强度为2000-2100lux，培养温度为21-23℃，相对湿度为50-60%。
7.根据权利要求1-4中任意一项所述的组织培养基，其中，所述生根培养基的使用条件为：在光暗交替的情形下进行，光照采用自然光，光暗交替条件为：光照时间为12-14h/天，黑暗时间为10-12h/天，光照强度为2000-2100lux，培养温度为21-23℃，相对湿度为50-60%。
8.一种如权利要求1-7中任意一项所述的用于蝴蝶兰组织培养的组织培养基的制备方法，其特征在于，所述制备方法为将所述诱导培养基、增殖培养基、生根培养基中的各组分进行混合。
9.一种如权利要求1-7中任意一项所述的用于蝴蝶兰组织培养的组织培养基在于蝴蝶兰组织培养中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于芜湖市三山区绿色食品产业协会，未经芜湖市三山区绿色食品产业协会许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810464503.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种抱子甘蓝的组织培养快速繁殖方法
- 下一篇：一种垂丝海棠快速繁殖方法
