[发明专利]体外检测脂多糖对红细胞变形能力影响的方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201810466533.7 申请日: 2018-05-16
公开(公告)号: CN108918898A 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 刘利红;刘贞;牛俊心 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: G01N35/00 分类号: G01N35/00
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 胡辉
地址: 510515 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 红细胞变形能力 脂多糖 微流控芯片 体外检测 超氧化物歧化酶活性 谷胱甘肽过氧化物酶 红细胞变形性 脂质过氧化物 过氧化氢酶 临床抗生素 三磷酸腺苷 创新药物 检测应用 生化指标 药物疗效 指标参数 治疗脓毒 个体化 血症 应用 筛选 检测 发现
【权利要求书】:

1.一种检测化学物质对红细胞变形能力影响的方法,其特征在于:将经化学物质处理后的红细胞样品加入到微流控芯片中,检测红细胞的移动速率,与未经化学物质处理的对照组进行比较,判定经化学物质处理后,红细胞变形能力是否发生变化,从而判断化学物质对红细胞变形能力的影响;

上述方法不用于疾病的诊断和治疗。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:微流控芯片中含有若干个进样口和出样口,进样口与出样口之间连有微通道;微通道入口处有阻挡装置,防止非红细胞进入并堵塞微通道,微通道内为重复并列排列的三棱柱结构,三棱柱结构间隔为2.8~3.2μm,只允许红细胞变形通过;微通道中三棱柱结构的列数为10列以上。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述阻挡装置为重复并列排列的圆柱结构,圆柱结构直径8~12μm,相邻圆柱结构间隙为8~12μm。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:进样口和出样口的直径为1.2~1.7mm。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:红细胞样品加入到微流控芯片之前,对红细胞进行荧光染色,染色的红细胞加入到微流控芯片后,能够根据荧光捕捉红细胞的迁移图像,从而测定红细胞的移动速率。

6.根据权利要求1~5任一项所述的方法,其特征在于,化学物质为脂多糖。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,将经脂多糖处理后的红细胞样品加入到微流控芯片中,检测红细胞的移动速率,与未经脂多糖处理的对照组进行比较,判定经脂多糖处理后,红细胞变形能力是否发生变化,从而判断脂多糖对红细胞变形能力的影响;

上述方法不用于疾病的诊断和治疗。

8.根据权利要求7所述的方法在改善红细胞变形能力创新药物筛选中的应用。

9.根据权利要求7所述的方法在检测治疗脓毒血症的抗生素的药效中的应用。

10.检测过氧化氢酶含量、脂质过氧化物含量、超氧化物歧化酶活性、Na+-K+-ATPase活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性或/和三磷酸腺苷含量的试剂在制备辅助检测脂多糖对红细胞变形能力影响的试剂盒中的应用。

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