[发明专利]一种印染废水脱色膜的制备方法

权利要求书

1.一种印染废水脱色膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将浓度为0.05-0.08g/mL的十水硼酸钠水溶液在氮气保护下与盐酸多巴胺混合搅拌10-15分钟，之后温度降至零下5-0℃，冰浴条件下加入2-溴异丁酰溴，搅拌18-24小时，之后加入4-6mol/L盐酸溶液，并用乙酸乙酯萃取，干燥分离，得产物备用；

（2）将纳米二氧化钛溶于体积分数为40-80%的乙醇溶液中，避光搅拌均匀后加入步骤1所得产物，继续避光搅拌12-15小时，完成后用乙醇和清水轮流清洗，送入烘箱中干燥备用；

（3）将壳聚糖按固液比1:（15-18）g/mL溶于异丙醇溶液中，再缓慢向其中加入溶液总质量1-2%的氢氧化钠，升温至55-65℃不断搅拌碱化60-80分钟，之后再向其中加入壳聚糖2-3倍质量的氯乙酸，继续反应4-5小时，然后将硝酸银水溶液加入到上述溶液中，维持55-65℃保温24-48小时，最后加乙醇沉淀，过滤干燥收集得到的改性壳聚糖；

（4）将β环糊精、聚丙烯酸、柠檬酸以及N，N-二甲基甲酰胺按质量比（15-16）：（3-4）：（3-4）：（75-80）混合后磁力搅拌5-6小时，升温至60-65℃后按固液比1-4.5mg/mL加入步骤3所得改性壳聚糖，混匀后静置10-12小时，之后将溶液进行纺丝，所得纺丝纤维膜置于150-180℃下热交联120-150分钟，得纤维膜备用；

（5）将一水乙酸铜、85-90%的水合肼以及水按（3-4）g：（10-12）mL：（250-300）mL用量比混合搅拌为均匀溶液备用；

（6）将步骤2所得产物溶于10-15倍于其质量的体积分数为50%的乙醇溶液中，搅匀后将纤维膜浸入其中，2-4小时后取出风干，再将其浸入步骤5所得溶液中，10-12小时后取出，并在50-60℃下真空干燥，即得本发明脱色膜。

2.根据权利要求1所述的印染废水脱色膜的制备方法，其特征在于，所述步骤1中十水硼酸钠、盐酸多巴胺、2-溴异丁酰溴的用量比为（3-4）g：（1-1.5）g：（1-2）mL。

3.根据权利要求1所述的印染废水脱色膜的制备方法，其特征在于，所述步骤2中纳米二氧化钛与步骤1产物的质量比为（1-2）：1。

4.根据权利要求1所述的印染废水脱色膜的制备方法，其特征在于，所述步骤3中硝酸银水溶液的浓度为180-200mmol/L，用量为异丙醇溶液体积的30-35%。

5.根据权利要求1所述的印染废水脱色膜的制备方法，其特征在于，所述步骤4中纺丝时针头与接收板之间的距离控制为12-15cm，电压为15-18kV，推进速度为0.6-1.0mL/h。

6.根据权利要求1所述的印染废水脱色膜的制备方法，其特征在于，所述步骤6中干燥前将纤维膜分别用清水和无水乙醇各洗涤2-3次。