[发明专利]一种土壤铬污染专性吸附纤维膜的制备方法在审
申请号: | 201810466974.7 | 申请日: | 2018-05-16 |
公开(公告)号: | CN108722364A | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 汤广顺 | 申请(专利权)人: | 芜湖市艾德森自动化设备有限公司 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01J31/38 |
代理公司: | 安徽深蓝律师事务所 34133 | 代理人: | 汪锋 |
地址: | 241200 安徽省芜*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 铬离子 铬污染 纤维膜 性吸附 土壤 青霉菌丝体 凹凸棒土 壳聚糖 制备 聚乙烯 乙二胺四乙酸 修复 表面功能化 无二次污染 正硅酸乙酯 二氯甲烷 改性处理 功能单体 结合分子 络合作用 纳米材料 吸附介质 吸附能力 聚氨酯 重金属 印迹 改性 去除 吸附 羧基 引入 | ||
1.一种土壤铬污染专性吸附纤维膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将凹凸棒土加入到18-22倍于其质量的水中,搅拌成浆料,再向其中加入分散剂和青霉菌丝体,搅匀后过滤干燥,加入到氢氧化钠溶液中,升温至75-85℃反应30-40分钟,过滤后收集沉淀烘干备用;
(2)将1mol/L氯化铁溶液、2mol/L氯化亚铁溶液以及正硅酸乙酯按体积比(5-6):(1-1.2):(1.4-1.5)混合后不断搅拌至溶解,之后再向其中加入氨水至pH为中性,静置15-20分钟后真空抽滤,将产物先于70-80℃下烘干12-24小时,再至于300-350℃下焙烧2-3小时,得到四氧化三铁-二氧化钛复合粉体备用;
(3)将壳聚糖、甲基丙烯酸、乙腈按质量比(4-5):(0.3-0.6):(24-26)混合,预聚30-40分钟后再向其中加入四氧化三铁-二氧化钛复合粉体,之后再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,通入氮气除氧,密封后于65-70℃下震荡18-24小时,完成后磁分离聚合物,烘干得分子印迹纳米材料备用;
(4)在氮气气氛下,将二氯甲烷和乙二胺四乙酸混合,并在恒压下滴加氯化亚砜,然后加入步骤1所得产物和步骤3所得分子印迹纳米材料,室温下反应100-150分钟后,过滤收集沉淀并干燥,得复合材料备用;
(5)将聚乙烯腈和聚氨酯按质量比(7-8):(2-3)混合后溶于二甲基甲酰胺中配成10-15%(w/v)的纺丝溶液,再向其中加入总质量0.1-0.2%的步骤4所得复合材料,纺丝制成纤维膜,干燥后即得本发明纤维膜。
2.根据权利要求1所述的土壤铬污染专性吸附纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤1中分散剂为3-5%的六偏磷酸钠,使用量为凹凸棒土质量的4-6%,青霉菌丝体使用量为凹凸棒土质量的10-15%。
3.根据权利要求1所述的土壤铬污染专性吸附纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤1中氢氧化钠浓度为4-5mol/L,与凹凸棒土的固液比为1:(20-25)g/mL。
4.根据权利要求1所述的土壤铬污染专性吸附纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤3中四氧化三铁-二氧化钛复合粉体、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈的加入量分别为预聚体系总质量的3-5%、0.2-0.3%、0.05-0.08%。
5.根据权利要求1所述的土壤铬污染专性吸附纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤4中二氯甲烷、乙二胺四乙酸、氯化亚砜、步骤1所得产物、步骤3所得分子印迹纳米材料的质量比为(45-65):(1-1.5):(1-1.5):(25-30):(7-8)。
6.根据权利要求1所述的土壤铬污染专性吸附纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤5中纺丝条件为电压为14-15kV,泰勒锥距离铝箔接受装置距离为8-10厘米,纺丝液推进速率为1.5-2mL/h。
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