[发明专利]检测血生化项目的试剂在制备试剂盒中的用途在审

专利信息
申请号: 201810467030.1 申请日: 2018-05-16
公开(公告)号: CN110501481A 公开(公告)日: 2019-11-26
发明(设计)人: 张小川;陈显扬;赵春婷;高彤 申请(专利权)人: 北京乐器研究所
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50
代理公司: 11038 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 崔婧;刘海罗<国际申请>=<国际公布>=
地址: 100122 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 试剂检测 音乐治疗 评价模型 阿尔兹海默症 第一数据 血生化 制备试剂盒 测试量表 疗效评价 神经医学 试剂盒 检测 制备 输出
【权利要求书】:

1.检测血生化项目的试剂在制备用于评价音乐治疗对阿尔兹海默症疗效的方法的试剂盒中的用途,其中,所述方法包括如下步骤:

利用所述试剂检测待测患者,获得第一数据;

对待测患者进行音乐治疗,利用所述试剂检测待测患者,获得第二数据;

计算第二数据与第一数据的比值;

根据比值,利用预先建立的评价模型评价疗效;

输出评价结果;

其中,所述评价模型通过如下的步骤建立:

利用所述试剂检测患者群,获得第三数据;

对患者群进行音乐治疗,利用所述试剂检测患者群,获得第四数据;利用用于评价痴呆的测试量表评价音乐治疗的疗效;

计算第四数据与第三数据的比值;

根据第四数据与第三数据的比值及疗效评价结果,得到评价模型。

2.根据权利要求1所述的用途,其中,所述血生化项目选自巨大未成熟细胞数目、中性粒细胞绝对值、巨大未成熟细胞百分比、血小板数目、大血小板数目、大血小板比例、血小板压积、中性粒细胞比例、嗜酸性粒细胞绝对值、淋巴细胞比例、嗜酸性粒细胞比例或其任意的组合。

优选地,所述血生化项目为巨大未成熟细胞数目、中性粒细胞绝对值、巨大未成熟细胞百分比、血小板数目、大血小板数目、大血小板比例、血小板压积、中性粒细胞比例、嗜酸性粒细胞绝对值、淋巴细胞比例和嗜酸性粒细胞比例。

3.根据权利要求1所述的用途,其中,利用用于评价痴呆的测试量表评价音乐治疗的疗效是通过如下步骤进行的:

在音乐治疗之前和音乐治疗之后,分别以用于评价痴呆的测试量表评测患者群,相应地获得第一评分和第二评分;

如果第二评分/第一评分>1.2,则有疗效,否则无疗效;

优选地,所述用于评价痴呆的测试量表为简易智能状态检查量表。

4.根据权利要求1所述的用途,其中,所述音乐治疗为器乐欣赏;

优选地,每周实施音乐治疗1-7次,每次20-100分钟;

优选地,音乐治疗持续实施1-5个月。

5.一种评价音乐治疗对阿尔兹海默症疗效的装置,其特征在于,包括:

获取模块,用于获取待测患者在音乐治疗之前和音乐治疗之后的血生化项目数据;

计算模块,用于计算待测患者在音乐治疗之后的血生化项目数据与在音乐治疗之前的血生化项目数据的比值;

评价模块,用于根据比值,利用预先建立的评价模型评价疗效;

输出模块,用于输出评价结果;

其中,建立评价模型的装置包括:

数据采集模块,用于采集患者群在音乐治疗之前和音乐治疗之后的血生化项目数据以及采集利用用于评价痴呆的测试量表评价音乐治疗疗效的结果;

数据处理模块,用于计算患者群在音乐治疗之后的血生化项目数据与在音乐治疗之前的血生化项目数据的比值;

模型建立模块,用于根据比值和疗效评价结果,得到评价模型。

6.根据权利要求5所述的评价装置,其特征在于,还包括:

第一检测模块,用于利用检测血生化项目的试剂分别检测音乐治疗之前的待测患者和音乐治疗之后的待测患者。

7.根据权利要求5所述的评价装置,其特征在于,还包括:

第一治疗模块,用于对待测患者进行音乐治疗。

8.根据权利要求5所述的评价装置,其特征在于,建立评价模型的装置还包括:

第二检测模块,用于利用检测血生化项目的试剂分别检测音乐治疗之前的患者群和音乐治疗之后的患者群,以及利用用于评价痴呆的测试量表评价音乐治疗的疗效;

优选地,建立评价模型的装置还包括:

第二治疗模块,用于对患者群进行音乐治疗。

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