[发明专利]一种软脂固定液及其应用

说明书

本申请涉及一种软脂固定液及其应用，属于测试用样品制备技术领域。包括甲醛、卵磷脂、无水乙醇、丙酮、去氧胆酸、甲醇，各组分在固定液中的浓度分别为：甲醛50~150ml/L，卵磷脂30~70g/L，无水乙醇200~300 ml/L，丙酮200~300ml/L，去氧胆酸30~70g/L，甲醇200‑300ml/L。将本申请应用于肿瘤淋巴结等的清扫，不仅有效溶解脂肪组织、保证淋巴结及时充分的固定，还确保了淋巴结细胞形态保存完整，无变形，免疫组化效果好，有效提高了淋巴结检出数目和精确淋巴结转移阳性率。

技术领域

本申请涉及一种软脂固定液及其应用，属于测试用样品制备技术领域。

背景技术

现有新鲜离体标本通常是在福尔马林固定液中浸泡，这主要由于甲醛可以长时间并且很好的保存组织形态学结构特征，同时又具有良好的经济效用。此类标本处理方法虽然可以很好的固定组织的形态，但也使含有脂肪组织的标本变硬，在病理科取材特别是淋巴结取材时大大增加了难度。对于胃癌、肠癌、乳腺癌等肿瘤根治术标本中，彻底地淋巴结取材对肿瘤诊断分期、制定治疗方案及判断预后至关重要，而常规的固定液和现有的标本固定方法都无法满足在快速固定的同时提高淋巴结的取材速度和检出率，使得病理医生在长期的离体脂肪组织中手摸刀切式寻找淋巴结的方法存在取材不充分、操作时间长等诸多弊端，并最终影响病人的治疗方案、预后和转归。为解决现有肿瘤根治组织标本处理技术中存在的问题，临床实际工作中急需软化或者溶解脂肪的同时充分暴露和固定淋巴结、保持淋巴结组织结构和细胞形态完整的方法。

基于此，做出本申请。

发明内容

针对现有淋巴结检出技术所存在的上述缺陷，本申请首先提供一种软脂固定液，在软化乳化溶解脂肪的同时固定淋巴结，保证淋巴结结构的完整和最佳染色效果。

为实现上述目的，本申请采取的技术方案如下：

一种软脂固定液，包括甲醛、卵磷脂、无水乙醇、丙酮、去氧胆酸、甲醇，各组分在固定液中的浓度分别为：甲醛50～150ml/L，卵磷脂30～70g/L，无水乙醇200～300ml/L，丙酮200～300ml/L，去氧胆酸30～70g/L，甲醇200-300ml/L。

进一步的，作为优选：

还包括有PBS溶液，PBS溶液添加至固定液中其浓度为100-200ml/L。更优选的，所述软脂固定液中，甲醛100ml/L，卵磷脂50g/L，去氧胆酸47.5g/L，无水乙醇250ml/L，甲醇250ml/L，丙酮250ml/L，PBS溶液1×。

还包括有PBS溶液和美兰，PBS溶液添加至固定液中其浓度为100-200ml/L，美兰在固定液中的浓度为0.05-0.15g/L。更优选的，所述软脂固定液中，甲醛100ml/L，卵磷脂50g/L，去氧胆酸47.5g/L，无水乙醇250ml/L，甲醇250ml/L，丙酮250ml/L，PBS溶液1×，美兰0.1g/L。

同时本申请还提供了一种具有上述特征软脂固定液的应用方法，取肿瘤淋巴结清扫新鲜组织标本，浸泡于固定液中进行固定处理，再增强脂肪细胞通透性，采用消化液35-39℃恒温处理2-6小时；所述固定处理是指标本于室温下在固定液中浸泡2-24小时，固定液包括甲醛、卵磷脂、无水乙醇、去氧胆酸、丙酮和甲醇，各组分在固定液中的浓度分别为：甲醛50～150ml/L，卵磷脂30～70g/L，无水乙醇200～300ml/L，丙酮200～300ml/L，去氧胆酸30～70g/L，甲醇

200-300ml/L。

进一步的，作为优选：