[发明专利]紫黄软膏在制备药物方面的应用在审
申请号: | 201810470006.3 | 申请日: | 2018-05-16 |
公开(公告)号: | CN108785406A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 魏鸿雁;马晓玲;石磊岭;徐建国 | 申请(专利权)人: | 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所 |
主分类号: | A61K36/718 | 分类号: | A61K36/718;A61K9/06;A61K47/44;A61P17/02;A61P17/04;A61P37/08;A61K31/045 |
代理公司: | 乌鲁木齐合纵专利商标事务所 65105 | 代理人: | 蒙海云;汤建武 |
地址: | 830002 新疆维吾*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 软膏 止痒 应用 应用技术领域 抗过敏药物 抗过敏作用 增生性瘢痕 制备药物 抗过敏 制备 试验 | ||
本发明涉及紫黄软膏应用技术领域,是一种紫黄软膏在制备祛疤或/和止痒或/和抗过敏药物的应用。本发明首次公开紫黄软膏在祛疤、止痒和抗过敏方面的应用,通过试验可知,紫黄软膏具有较好的祛疤、止痒和抗过敏作用,尤其对于增生性瘢痕具有良好的祛疤效果。
技术领域
本发明涉及紫黄软膏应用技术领域,是一种紫黄软膏在制备药物方面的应用即紫黄软膏在制备祛疤或/和止痒或/和抗过敏药物的应用。
背景技术
瘢痕组织是人体组织创伤修复过程中的一种必然的产物,皮肤病理性瘢痕为结缔组织过度增生引起的皮肤损容性疾病。长期以来,皮肤病理性瘢痕的治疗都是皮肤科领域研究的重要课题之一,但基于设备和治疗条件的限制,大多数患者仍不能得到及时有效的防治。长期以来皮肤疤痕的防治是困扰人们的一个难题,尽管长期临床实践经验的积累和众多研究的成果在疤痕的发生机制及防治方面己经取得了巨大的成就,目前增生性疤痕的治疗方法主要有药物治疗如糖皮质激素类固醇局部注射治疗,疤痕敌外贴等、压迫治疗、放射治疗、激光治疗、生物治疗、基因治疗及手术治疗等,然而至今还未发现令人满意的特别有效的防治策略,现有的方法在疗效上都存在一定的局限性,新的方法仍在不断探索中,中医药治疗皮肤病理性瘢痕历史悠久,其在缓解病情、防止复发及提高患者生活质量等方面具有良好效果。有研究报道积雪草苷可通过降低TGF-β受体的转录水平,增加Smad2、 Smad3磷酸化,来抑制瘢痕疙瘩胶原的表达和胶原蛋白的分泌,并抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。同时,也有研究指出丹参与黄芪的混合提取物可通过调节TGF-β/Smad通路,抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、侵袭及胶原合成的作用。这些都证明中草药及其制剂在减轻皮肤疤痕形成上具有优势。
发明内容
本发明提供了一种紫黄软膏在制备祛疤或/和止痒或/和抗过敏药物的应用,其首次公开紫黄软膏在祛疤、止痒和抗过敏方面的应用。
本发明的技术方案是通过以下措施来实现的:一种紫黄软膏在制备祛疤或/和止痒或/ 和抗过敏药物的应用。
下面是对上述发明技术方案的进一步优化或/和改进:
上述祛疤针对的疤痕为增生性瘢痕。
上述紫黄软膏按下述方法得到:向黄连粉中加入体积是黄连粉体积10倍的水煎煮提取3次,每次煎煮提取时间为20min至25min,将煎煮提取液过滤,合并滤液后,将滤液减压浓缩得到浓缩液,浓缩液的密度为1.2g/mL,向浓缩液中加入95%乙醇至含醇量为60%,将加入乙醇的浓缩液经过静置沉淀和过滤后得到滤液一,将滤液一中的乙醇回收,将乙醇回收后的滤液一浓缩得到浓缩液一,浓缩液一的密度为1.2g/mL,向浓缩液一中加入所需量羊毛脂混合均匀后得到黄连浓缩液;将所需量的紫草粉和当归粉混合后得到混合粉,在120℃下,以体积为混合粉体积5倍的麻油对混合粉进行提取后得到提取液一,将提取液一过滤得到滤液二和滤渣二,将滤渣二用体积为滤渣二体积4倍的麻油提取得到提取液二,将提取液二过滤后得到滤液三,将滤液二和滤液三合并后得到麻油提取液,将所需量熔化的蜂蜡加入麻油提取液中搅拌熔化得到热麻油提取液,然后将黄连浓缩液加入热麻油提取液中搅拌均匀,降至室温得到总提取液,将冰片乙醇溶液与总提取液搅拌均匀后得到紫黄软膏;其中,原料按重量份数计,紫草12份,黄连12份,当归12份,冰片8份,羊毛脂10份,蜂蜡30份至40份。
本发明首次公开紫黄软膏在祛疤、止痒和抗过敏方面的应用,通过试验可知,紫黄软膏具有较好的祛疤、止痒和抗过敏作用,尤其对于增生性瘢痕具有良好的祛疤效果。
附图说明
附图1为用药前后各创面愈合和瘢痕消退情况。
附图2为不同时期各组动物皮肤组织HE染色图。
附图1中,同一时期的结果中,左上角为阳性对照组,左下角为模型组,右上角为高剂量组,右下角为低剂量组。
具体实施方式
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