[发明专利]一种分步去除废水中氟化物的方法和装置在审
申请号: | 201810471799.0 | 申请日: | 2018-05-17 |
公开(公告)号: | CN108408988A | 公开(公告)日: | 2018-08-17 |
发明(设计)人: | 王晓阳;盛雪芹;巨春燕;谢晓朋;郝瀚 | 申请(专利权)人: | 北京翰祺环境技术有限公司 |
主分类号: | C02F9/04 | 分类号: | C02F9/04;C02F101/14 |
代理公司: | 北京怡丰知识产权代理有限公司 11293 | 代理人: | 于振强 |
地址: | 100084 北京市海淀区农*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 废水 氟化物 方法和装置 高密度集成 工业废水 除氟 去除 初级处理 深度处理 污泥沉淀 出水 混凝 石灰 软化 达标 应用 | ||
本发明涉及一种分步去除废水中氟化物的方法和装置,其解决了现阶段工业废水除氟存在出水达标困难、污泥沉淀难、成本高、效率低的技术问题;其包含如下步骤:(1)将废水依次通过投加石灰、调节PH值、混凝、第一高密度集成反应,对废水中的氟化物进行初级处理;(2)所述步骤(1)处理后的废水依次通过软化除硬、第二高密度集成反应,对废水中的氟化物进行二级深度处理。本发明可广泛应用于工业废水除氟领域。
技术领域
本发明涉及含氟废水处理领域,尤其涉及一种分步去除废水中氟化物的方法和装置。
背景技术
当饮用水中的含氟量在超过1.5mg/L时则会对人体有害,可能会导致氟骨病。随着现代工业的快速发展,工业含氟废水的产量也越来越大,需要对含氟废水的排放严格控制。近些年国内外对工业废水除氟工艺有很多的研究。
目前含氟废水的主要处理方法为化学沉淀法和吸附法,一般传统的沉淀法用石灰处理后,水中的含氟量还会有20-30mg/l,这是因为产生的氟化钙包裹在石灰颗粒表面,使之不能被充分利用,因而用量大,产泥量大。投加石灰过量时最多也只能让氟降低到20mg/l左右,不能进一步去除水中的氟,当出水含氟要求高时,则不能依靠此方法达标。而吸附法大多是向水中加入吸附的胶体或者利用投加固体物质进行吸附,例如氧化铝固体进行吸附。此法虽然能够将氟含量处理到10mg/l以下,但是处理效率低,处理时间长。
还有比较先进的除氟技术电渗析法、反渗透法、离子交换法、冷冻法等,这些方法因处理成本较高、处理效率较低、技术还不够成熟。
发明内容
本发明就是为了解决现阶段工业废水除氟存在出水达标困难、污泥沉淀难、成本高、效率低的技术问题,提供了一种抗冲击负荷性能强、系统稳定性高、工艺调整灵活、运行成本低的高浓度含氟废水的工艺组合除氟方法。
为此,本发明提供了一种分步去除废水中氟化物的方法,具体包含如下步骤:(1)将废水依次通过投加石灰、调节PH值、混凝、第一高密度集成反应,对废水中的氟化物进行初级处理;(2)所述步骤(1)处理后的废水依次通过软化除硬、反应吸附、第二高密度集成反应,对废水中的氟化物进行二级深度处理;
第一高密度集成反应步骤和所述第二高密度集成反应步骤包括絮凝、推流、沉淀浓缩步骤。
优选的,步骤(1)中,调节PH步骤中的所用药剂为硫酸或者盐酸,混凝步骤中所用的药剂为铝盐,絮凝步骤中所用的药剂为聚丙烯酰胺的絮凝剂。
优选的,调节PH值的步骤,PH值调节至6~9的范围。
优选的,步骤(2)中,软化除硬步骤中所用的药剂为碳酸钠,反应吸附步骤中所用的药剂为铝盐,絮凝步骤中所用的药剂为聚丙烯酰胺的絮凝剂。
优选的,吸附步骤中,加入硫酸或盐酸,调节PH值维持在5~6。
优选的,步骤(1)中,絮凝步骤中,将部分的污泥回流至前端的投加石灰步骤中,回流量为进水量10~20%。
优选的,第一高密度集成反应步骤和第二高密度集成反应步骤的沉淀浓缩步骤设置有污泥外循环,将部分污泥回流到絮凝步骤,回流量为进水量的3%~6%。
优选的,石灰与步骤(1)中要去除的含氟物质的物质量之比为1: (1~3),铝盐为30~50mg/l,聚丙烯酰胺为0.5~1.5mg/l。
优选的,碳酸钠与步骤(1)中石灰物质量之比为(1~2):1,铝盐与步骤(2)中要去除的含氟物质的质量比为(6~12):1,聚丙烯酰胺为 0.5~1.5mg/l。
本发明同时提供一种分步去除废水中氟化物的方法所用的装置,设有初级处理装置和二级深度处理装置;
初级处理装置设有石灰投加池、PH值调节池、混凝池、高密度集成反应池1;高密度集成反应池1和所述石灰投加池之间设有回流装置;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京翰祺环境技术有限公司,未经北京翰祺环境技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810471799.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。