[发明专利]一种改善肝脏指标牛樟芝制品及其制作方法在审
申请号: | 201810473149.X | 申请日: | 2018-05-17 |
公开(公告)号: | CN108355021A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
发明(设计)人: | 王宫;魏文增;陈耀金 | 申请(专利权)人: | 福建省中医药研究院(福建省青草药开发服务中心) |
主分类号: | A61K36/884 | 分类号: | A61K36/884;A61K9/20;A61P1/16 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊;饶文君 |
地址: | 350003 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 牛樟芝 合理组方 肝脏 快速吸收 受众群体 重量份 丹参 滴丸 含服 药性 泽泻 枸杞 制作 | ||
本发明提供一种改善肝脏指标牛樟芝制品及其制作方法,所述制品含有以下重量份原料:牛樟芝40‑60份、泽泻15‑25份、丹参15‑25份、枸杞5‑15份。通过合理组方,是产品药性平、偏温,使胃偏寒凉的消费者也可以使用,扩大了产品的受众群体;通过合理组方和剂型的选择,大大提高单位浓度的效果,减低的使用量,降低的使用成本,受到消费者的普遍欢迎;以滴丸的剂型,可以通过舌下含服,快速吸收,提高药效。
技术领域
本发明涉及制药领域,具体涉及一种改善肝脏指标牛樟芝制品及其制作方法。
背景技术
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种无过量饮酒史,以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。主要包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪性肝纤维化和肝硬化。随着生活水平的提高及饮食结构和生活方式的改变,非酒精性脂肪肝的发病率有逐年上升的趋势,且呈年轻化发展,是严重危害人类健康的常见病。
非酒精性脂肪性肝是现代医学的概念,按其I临床表现祖国医学多将其归属为“胁痛 “”、“积聚 ”、“痰 浊 ”、“肥气 ”、“肝着”等范畴。现代中医认为脂肪肝多因嗜食肥甘厚味,或情志失调,或安逸少动,或感受湿热疫毒,或久病体虚等而致肝失疏泄、脾失健运、肾精亏虚气化不及,而致水湿停聚,痰浊郁结,气机郁滞,湿热内生,最终形成痰湿、浊毒、瘀血等停积于肝引发本病,故其治则多以疏肝健脾、祛痰化浊、清热利湿、化瘀降浊、化浊解毒、益肾化浊为主。近年来应用中药单方或复方在治疗非酒精性脂肪肝方面取得了一些进展,但以牛樟芝作为君药防治非酒精性脂肪肝尚属首创。
发明内容
本发明的目的在于提供一种改善肝脏指标牛樟芝制品及其制作方法,解决了:1、牛樟芝单独使用药性寒凉而伤胃的问题,配方药性平、偏温;2、应用中医君臣佐使理论合理配方,提升单方的药效,起协调作用的效果;3、经过多次摸索,使滴丸制作工艺十分稳定,色泽透亮。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种改善肝脏指标牛樟芝制品,所述制品含有以下重量份原料:牛樟芝40-60份、泽泻15-25份、丹参15-25份、枸杞5-15份。
优选的,所述制品含有以下重量份原料:牛樟芝50份、泽泻20份、丹参20份、枸杞10份。
一种改善肝脏指标牛樟芝制品的制备方法,包括如下步骤:
(1)将牛樟芝、泽泻、丹参、枸杞4种原料,烘箱50-70℃低温烘干12-24h,称重,粉碎;
(2)将粉末置于药袋中,10倍量75℃ 75%乙醇中提取2次,45min/次,常压过滤,减压浓缩,低温烘干,打粉称重;
(3)粉:基质PEG的质量比例为1:9,将基质热熔混匀后,将粉末缓缓加入基质中,边加边搅匀,趁热倒入滴丸机中,制冷温度:8℃,油浴温度:67℃,药液温度:60℃,滴盘温度:65℃,管口温度25℃,搅拌待滴制,得滴丸。
本发明组方原则:
1.牛樟芝为君药,其性味为“辛”、“苦”且“微甘”等三味,是为寒性药;归经为肝、胆与肺等三经,功效为清热解毒、消痈散结、利咽、清肝泻火、散瘀止痛,现代研究表明其多糖,萜类,甾体类化合物,马来酸及琥珀酸衍生物等主要活性化合物,具有护肝、抗癌、调节免疫、去过敏、解毒和抗炎等功效,其中多醣体中葡聚糖之结构有降低胆固醇及血脂的作用。脂肪肝在中医证治中可属于肥胖、肝性疾病积聚等病症,多由郁结、瘀阻等病理所致,牛樟芝具有散结、消瘀、止痛等功效,以其为君药。
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