[发明专利]一种毛发中毒品的快速检测方法

说明书

本发明公开了一种毛发中毒品的快速检测方法，包括如下步骤：1）毛发毒品的收集：2）毛发毒品酶解提取法：3）毛发样本的胶体金法检测：4）毛发样本的SPR检测：本发明的有益效果是，1分钟内即可完成毛发样本毒品分子的快速提取，1分钟内手持式胶体金光学模组智能化识别和自动检测仪即可完成毛发样本消解液低浓度毒品分子的检测，2分钟内便携式等离子共振（SPR）仪即可完成毛发样本消解液痕量浓度毒品分子的检测，该方法操作简单、检测时间短、成本低，适于基层推广应用。

技术领域

本发明涉及生物及刑事鉴定技术领域。具体涉及一种毛发中毒品的快速检测方法。

背景技术

毒品滥用是严重危害社会安全和人类生命健康的重大问题，吸毒人群呈数量不断上升和年轻化的趋势，且甲卡西酮等第三代新型毒品种类不断增多。目前国内外主要应用免疫胶体金技术、气质联用色谱和高效液相色谱-质谱联用分析对吸毒人员的尿液和唾液进行检测和认定。但通常吸毒24～48小时后，尿液和唾液毒品基本代谢排出，导致检测阴性而无法提供无价值的信息。因此，现阶段急需建立一种快速、结果稳定、检测时限长、能反映较长时间毒品使用情况的检测方法，进而应用于娱乐场所、重大活动场所筛查等快速现场检测以及社区吸毒人员管控等。

毛发生物检材具有样本易获取、易保存、结果稳定、检测时限长、能反映较长时间（几个月甚至几年）的药物使用情况等独特优势。血液中的毒品、药物分子进入头发、腿毛、阴毛、腋毛等毛发毛囊周围密集的毛细血管，在毛囊中毒品分子被毛发中的角蛋白固定，大约3-5天内含有毒品分子的毛发将长出头皮表面。由于毛发生长速度相对较慢，毒品分子可在毛发中长期稳定存在。吸毒人员的毛发检测既可以为是否滥用毒品提供证据，也可以认证毒品的摄取类型和时间。因此，毛发毒品和药物分析在毒品检测、法医毒物学、临床毒物学以及兴奋剂检测领域具有非常广泛的应用前景。

甲基苯丙胺、氯胺酮等毒品分子在吸毒人员毛发中含量稳定，主要以其原型分子形式长期稳定存在。海洛因进入体内能快速代谢为6-单乙酰吗啡，由于海洛因和6-单乙酰吗啡均含有酯结构，在尿液和血液中很容易水解为吗啡，因此尿液、唾液和血液中海洛因和6-单乙酰吗啡的含量很低，且随着吸食时间的延长，尿液、唾液和血液中海洛因和6-单乙酰吗啡浓度越来越低，最后只能检测到最终代谢物吗啡。由于吗啡也可通过止咳药水主要成分可待因代谢或由镇痛药物吗啡产生，吗啡检出并不能证明滥用了海洛因，容易产生误判的可能。而6-单乙酰吗啡仅来源于海洛因的代谢，是海洛因特征性的中间代谢产物，体内单乙酰吗啡的检出是确认滥用海洛因的证据。为了提高海洛因滥用的检测率和证据力，6-单乙酰吗啡的检出非常重要。海洛因吸食者毛发海洛因特征性代谢物6-单乙酰吗啡含量较高，且在吸毒后很长时间内可检出，因此毛发是海洛因吸毒认定的最佳生物检材。

与尿液或血液毒品分子含量通常为µg/ml级相比，毛发中毒品及其代谢物的含量很低，仅为ng/mg级，且角蛋白等生物杂质含量非常高。由于毛发中的毒品包埋在角蛋白中，首先需应用酸解、碱解和甲醇等有机溶剂超声法对毛发进行消解，使得毒品分子释放并呈游离状态进人溶液。通常情况下，酸水解毛发产物本底较低，但待测物毒品分子释放效率低于碱水解法；碱水解可完全溶解毛发，使待测毒品分子完全释放，但其提取液中蛋白杂质含量较高而影响检测。另外更为重要的是，酸、碱水解处理过程中容易导致海洛因特征代谢产物6-单乙酰吗啡酯结构水解产生吗啡，因此酸、碱水解法不适于海洛因吸食人员的认定。甲醇、乙腈等有机溶剂超声水解可最大程度地降低海洛因特征代谢产物6-单乙酰吗啡等在毛发毒品释放过程中的水解，适于海洛因吸食人员毛发生物检材的检测和认定，但有机溶剂超声水解存在环境污染、操作复杂、基层不易推广等问题。

毛发生物检材经消解后，其消解液经过涡旋液相微萃取、固相萃取、液相萃取、超临界流体萃取、柱萃取等萃取技术对消解液进行待测物的提取，用氮气将待测物萃取液吹干后进行衍生化处理；最后采用气质联用色谱（GC/MS）和高效液相色谱-质谱联用（HPLC/MS）和高效毛细管电泳检测手段进行检测。虽然上述色谱方法具有很好的灵敏度和特异性，但操作繁琐、耗时长，需要昂贵的仪器设备和专业操作人员。近年酶联免疫法（ELISA）也被应用于毛发消解液毒品的检测，但同样也存在操作繁琐、耗时长、成本高等问题。