[发明专利]光动力抗菌纱窗及其制备方法在审
申请号: | 201810478617.2 | 申请日: | 2018-05-18 |
公开(公告)号: | CN108611854A | 公开(公告)日: | 2018-10-02 |
发明(设计)人: | 魏取福;董建成;王清清 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | D06M15/03 | 分类号: | D06M15/03;D06M13/503;D06M13/355;A61L9/18;A61L9/20;E06B9/52;A61L101/44;D06M101/32 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 余俊杰 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纱窗 光动力 抗菌 光敏剂 环糊精 致病性细菌 活性氧簇 固色剂 制备 室内 包结络合物 负载阳离子 糊精复合物 持续释放 交联固化 扩散距离 流动空气 前处理液 负载率 太阳光 阳离子 重金属 交联 灭活 弱光 修饰 游离 水污染 损伤 照射 释放 保证 | ||
1.光动力抗菌纱窗的制备方法,其特征在于,所述方法为:首先,采用前处理液修饰纱窗;然后,交联固化纱窗上的环糊精;最后,与阳离子光敏剂形成包结络合物制得光动力抗菌纱窗。
2.根据权利要求1所述的光动力抗菌纱窗的制备方法,其特征在于,所述方法的具体步骤包括:
(1)在30~70℃条件下,将环糊精、次亚磷酸钠及交联酸溶于软水中,形成前处理液,环糊精、次亚磷酸钠、交联酸的质量比为10:0.5~1.5:5~15,前处理液的质量体积浓度为5~15%;
(2)在40~60℃条件下,将纱窗在前处理液中浸泡1~5h后通过两只辊筒挤轧脱水、高温固化,高温固化温度为140~200℃,固化时间为5~15min;
(3)光敏剂溶于软水中,将步骤(2)处理后的纱窗浸泡于光敏剂水溶液中3~5h,软水清洗、烘干后制得所述光动力抗菌纱窗。
3.根据权利要求2所述的光动力抗菌纱窗的制备方法,其特征在于,所述环糊精为β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-γ-环糊精中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的光动力抗菌纱窗的制备方法,其特征在于,所述交联酸为柠檬酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、聚丙烯酸中的至少一种。
5.根据权利要求2所述的光动力抗菌纱窗的制备方法,其特征在于,所述纱窗的材质为涤纶、丙纶、腈纶、尼龙中的一种或其混纺材质;纱窗的孔眼大小为0.2~1mm×0.2~1mm。
6.根据权利要求2所述的光动力抗菌纱窗的制备方法,其特征在于,光敏剂为meso-四(N-甲基-4-吡啶基)四氯化卟吩、meso-四(N-甲基-4-吡啶)卟吩四氯化锌、亚甲基蓝、硫堇、甲苯胺蓝中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的光动力抗菌纱窗的制备方法,其特征在于,meso-四(N-甲基-4-吡啶基)四氯化卟吩、meso-四(N-甲基-4-吡啶)卟吩四氯化锌的水溶液浓度均为50μmol/L~5mmol/L,亚甲基蓝、硫堇、甲苯胺蓝的水溶液浓度均为100μmmol/L~50mmol/L。
8.权利要求1~7任一所述方法制备获得的光动力抗菌纱窗。
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