[发明专利]一种高效高原子经济性合成咪唑啉衍生物的方法有效
申请号: | 201810484753.2 | 申请日: | 2018-05-20 |
公开(公告)号: | CN108822037B | 公开(公告)日: | 2021-08-20 |
发明(设计)人: | 周锡庚;张德兴;刘斌 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D233/06 | 分类号: | C07D233/06;C07D233/20;C07D401/04 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;陆尤 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高效 原子 经济 合成 咪唑 衍生物 方法 | ||
1.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1,4-二甲基-2-苯基咪唑啉,其结构式如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料的N-烯丙基-N-甲基苯脒和10 mol%的催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率96%。
2.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为 1,4-二甲基-2-对甲基苯基咪唑啉,其结构式如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基对甲基苯脒和8 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率85%。
3.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1,4-二甲基-2-对氯苯基咪唑啉,其结构式如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基对氯苯脒和10 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应10 h,即得产物,产物分离收率92%。
4.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1,4-二甲基-2-对碘苯基咪唑啉,其结构式如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基对碘苯脒和10 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率89%。
5.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为3-(1,4-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-烯基)吡啶,其结构式如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料3-N-烯丙基-N-甲基吡啶脒和10 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率75%。
6.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1-烯丙基-4-甲基-2-苯基咪唑啉,其化学结构如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基苯脒和8 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N,N-二烯丙基胺,25 ℃反应10 h,即得产物,产物分离收率80%。
7.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1-环己基-4-甲基-2-苯基咪唑啉,其化学结构如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基苯脒和5 mol%催化剂Y [N(SiMe3)2]3,1mL N-环己基烯丙基胺,25 ℃反应10 h,即得产物,产物分离收率83%。
8.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1-苄基-4-甲基-2-苯基咪唑啉,其化学结构如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基苯脒和6 mol%催化剂Sm[N(SiMe3)2]3 ,1mL N-苄基烯丙基胺,25 ℃反应10 h,即得产物,产物分离收率95%。
9.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1-苄基-2-苯基-4,4-二甲基咪唑啉,其化学结构如下:
氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基苯脒和5 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-苄基-2-甲基-2-丙烯-1-胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率89%。
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