[发明专利]一种高效高原子经济性合成咪唑啉衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201810484753.2 申请日: 2018-05-20
公开(公告)号: CN108822037B 公开(公告)日: 2021-08-20
发明(设计)人: 周锡庚;张德兴;刘斌 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: C07D233/06 分类号: C07D233/06;C07D233/20;C07D401/04
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人: 陆飞;陆尤
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 高效 原子 经济 合成 咪唑 衍生物 方法
【权利要求书】:

1.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1,4-二甲基-2-苯基咪唑啉,其结构式如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料的N-烯丙基-N-甲基苯脒和10 mol%的催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率96%。

2.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为 1,4-二甲基-2-对甲基苯基咪唑啉,其结构式如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基对甲基苯脒和8 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率85%。

3.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1,4-二甲基-2-对氯苯基咪唑啉,其结构式如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基对氯苯脒和10 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应10 h,即得产物,产物分离收率92%。

4.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1,4-二甲基-2-对碘苯基咪唑啉,其结构式如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基对碘苯脒和10 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率89%。

5.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为3-(1,4-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-烯基)吡啶,其结构式如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料3-N-烯丙基-N-甲基吡啶脒和10 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-甲基烯丙基胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率75%。

6.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1-烯丙基-4-甲基-2-苯基咪唑啉,其化学结构如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基苯脒和8 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N,N-二烯丙基胺,25 ℃反应10 h,即得产物,产物分离收率80%。

7.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1-环己基-4-甲基-2-苯基咪唑啉,其化学结构如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基苯脒和5 mol%催化剂Y [N(SiMe3)2]3,1mL N-环己基烯丙基胺,25 ℃反应10 h,即得产物,产物分离收率83%。

8.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1-苄基-4-甲基-2-苯基咪唑啉,其化学结构如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基苯脒和6 mol%催化剂Sm[N(SiMe3)2]3 ,1mL N-苄基烯丙基胺,25 ℃反应10 h,即得产物,产物分离收率95%。

9.一种合成咪唑啉衍生物的方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物为1-苄基-2-苯基-4,4-二甲基咪唑啉,其化学结构如下:

氮气保护下,加入0.5 mmol原料N-烯丙基-N-甲基苯脒和5 mol%催化剂Y[N(SiMe3)2]3,1 mL N-苄基-2-甲基-2-丙烯-1-胺,25 ℃反应12 h,即得产物,产物分离收率89%。

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