[发明专利]血清中circ_0021132作为深静脉血栓形成诊断标志物的应用

说明书

本发明公开了血清中circ_0021132作为深静脉血栓形成诊断标志物的应用，并以circ_0021132作为诊断深静脉血栓形成的诊断标志物，开发了相应的检测试剂盒，该试剂盒检测灵敏度高、特异性高、检测方便，满足诊断深静脉血栓形成病人的检测需求，经临床验证诊断准确率高。

技术领域

本发明属于生物医学领域，具体涉及血清中circ_0021132作为深静脉血栓形成诊断标志物的应用。

背景技术

深静脉血栓形成(DVT)是常见的周围血管疾病，年发病率约1.6‰，且45岁之后发病率迅速增长。DVT急性期肺栓塞并发症是常见急性致死原因，慢性期则多见静脉瓣膜破坏所导致的患肢肿胀、淤积性皮炎、顽固性小腿溃疡等后遗症，严重危害患者生命与健康，因此对DVT进行快速、准确的诊断具有重要的临床意义。但是DVT的临床症状和体征缺乏特异性，根据这些诊断或排除DVT已被证实不准确。D-二聚体(D-dimer)是目前临床用于诊断DVT的主要生物学指标，但并不是血栓栓塞性疾病的特异性血清学指标，在感染、外伤、肿瘤等疾病中D-dimer表达均可升高。超声影像检查对于DVT的诊断有重要意义，但存在价格偏于昂贵、受仪器设备限制、对检查医生专业能力要求高等因素影响。因此，寻找特异性强、灵敏度高、稳定性好、操作方便的生物学指标对DVT临床诊断及治疗具有重要的意义。

随着深度测序技术的发展和多个基因组计划的完成，大量非编码RNA被鉴定出来，越来越多的研究发现这些曾经因不能编码蛋白质而被称为基因组中的“暗物质”或“垃圾RNA”在许多生命活动过程中扮演了重要角色。非编码RNA表观遗传研究是近期最热的生物学课题之一，层出不穷的研究结果不断地刷新着人们对非编码RNA的认识。circRNA是继microRNA之后新近确认的一类特殊的非编码RNA分子，是RNA家族一颗冉冉升起的极具发展潜力的新星，虽然大规模研究时间不长，但相关论文陆续发表在NCS等重量级期刊杂志上。circRNA分子富含microRNA互补结合位点，称为竞争性内源RNA(ceRNA)，在细胞中起到microRNA分子海绵的作用，竞争性结合并封闭microRNA与靶基因的互补结合位点，进而解除microRNA对其靶基因的抑制，上调靶基因表达与功能。与传统的线性RNA不同，circRNA分子呈封闭环状结构，不受RNA外切酶影响，表达更稳定，不易降解，因此作为潜在的疾病诊断指标显示出良好应用前景。

综上所述，目前有必要探寻新的有效的深静脉血栓形成临床诊断、治疗和预后检测的标记物，为诊断、治疗深静脉血栓形成和研发相关药物提供依据。

发明内容

针对以上现有技术，发明人经过大量的技术研究和长期的临床实践，提供了一种诊断深静脉血栓形成的相关产品，以及提供circ_0021132作为深静脉血栓形成标志物的应用。

在本发明的第一个方面，提供了circ_0021132作为深静脉血栓形成诊断标志物在制备用于诊断深静脉血栓形成产品中的应用。

其中，所述circ_0021132的核酸序列如下：

TGATCCCGTACCACATTCTGATCGTACCAAGCAAGAAGCTGGGGGGCTCCATGTTCACTGCCAACCCATGGATCTGTATATCAGGAGAATTGGGTGAGACACAGATCATGCAGATTCCCAGGAATGTGCTAGAGATGACCTTCGAGTGCCAGAACTTGGGGAAGCTTACTACTGTCCAGATTGGCCATGATAACTCTGGGCTGTATGCCAAATGGCTGGTGGAGTATGTGATGGTCAGGAATGAGATCACAGGACATACCTACAA

进一步的，所述circ_0021132为血清样本中的circ_0021132。

本发明的第二个方面，提供了检测circ_0021132的试剂盒或基因芯片在制备用于诊断深静脉血栓形成产品中的应用。