[发明专利]一种植物配方的解酒硬胶囊及其制备方法在审
申请号: | 201810494672.0 | 申请日: | 2018-05-22 |
公开(公告)号: | CN108542966A | 公开(公告)日: | 2018-09-18 |
发明(设计)人: | 万小艾 | 申请(专利权)人: | 湖北康科德生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/79 | 分类号: | A61K36/79;A61K9/48;A61K47/36;A61P25/32;A61P39/00 |
代理公司: | 武汉知产时代知识产权代理有限公司 42238 | 代理人: | 郝明琴 |
地址: | 431700 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 解酒 硬胶囊 胶囊壳 种植物 中草药 制备 配方 五味子 胶囊填充机 乙醇脱氢酶 乙醛脱氢酶 颗粒填充 硬脂酸镁 有效促进 山楂 决明子 木糖醇 夏枯草 珍珠草 丹参 葛根 葛花 灵芝 宿醉 饮酒 淀粉 头晕 酒精 人参 过量 头痛 分解 掩盖 保留 缓解 | ||
1.一种植物配方的解酒硬胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,对淀粉、糊精、木糖醇、硬脂酸镁、枳椇子、葛花、葛根、珍珠草、五味子、灵芝、丹参、山楂、夏枯草、决明子、人参进行处理,制得解酒颗粒;
S2,获取若干胶囊壳;
S3,利用胶囊填充机将解酒颗粒填充在胶囊壳内,得到解酒硬胶囊。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述胶囊壳为医用空胶囊壳。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述胶囊壳通过以下方法制备:将玉米淀粉、柚皮纤维素、去离子水、食用甘油、卡拉胶混合均匀,得到胶液,然后模具蘸胶,在35~45℃下烘干,脱胶,即得到胶囊壳。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述解酒颗粒通过以下方法制得:
S1.1,筛选枳椇子、葛花、葛根、珍珠草、五味子、灵芝、丹参、山楂、夏枯草、决明子和人参,利用蒸馏水清洗干净,混合后采用有机溶剂进行回流提取,得到提取液和滤渣,采用有机溶剂对滤渣再次回流提取,合并两次得到的提取液,然后浓缩,获得浓缩液,静置一段时间,去除沉淀,得到植物提取液;
S1.2,将所述植物提取液在一定温度条件下进行干燥,得到浸膏,冷却,粉碎,然后加入淀粉、糊精、硬脂酸镁和木糖醇,混合均匀,采用湿法制粒制成颗粒,对颗粒进行干燥,即得到解酒颗粒。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1.1中,所述有机溶剂为乙醇,利用乙醇进行回流提取时的温度条件为40~80℃,压力条件为-0.1MPa~-1.0MPa,浓缩的温度条件为30~60℃、压力条件为-0.1MPa~-1.0MPa,浓缩至浓缩比重为1.1~1.5,所述浓缩液静置的时间为20h~40h。
6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1.2中,将植物提取液在60~80℃下进行干燥,检测植物提取液中的水分含量,当植物提取液中的水分含量为8%~15%时,停止干燥。
7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1.2中,所述粉碎的过程为利用万能粉碎机将浸膏粉碎至80~120目。
8.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1.2中,在60~80℃下对颗粒进行干燥,当颗粒中的水分含量为8%~15%时,停止干燥,得到解酒颗粒。
9.一种利用权利要求1~8任一项所述的制备方法制得的解酒硬胶囊,其特征在于,包括胶囊壳和填充于胶囊壳内的解酒颗粒,所述解酒颗粒由以下重量份的原料制得:淀粉30~40份、糊精30~40份、木糖醇10~20份、硬脂酸镁0.1~0.5份、枳椇子5~10份、葛花5~10份、葛根5~10份、珍珠草5~10份、五味子5~10份、灵芝1~5份、丹参5~10份、山楂1~5份、夏枯草5~10份、决明子5~10份、人参1~5份。
10.如权利要求9所述的解酒硬胶囊,其特征在于,所述解酒颗粒由以下重量份的原料制得:淀粉35份、糊精35份、木糖醇15份、硬脂酸镁0.2份、枳椇子8份、葛花8份、葛根8份、珍珠草6份、五味子5份、灵芝1份、丹参5份、山楂2份、夏枯草6份、决明子6份、人参1份。
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