[发明专利]肿瘤标志物、甲基化试剂、试剂盒及其应用

权利要求书

1.TMEM240基因在制备肿瘤标志物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为结直肠肿瘤。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为结直肠癌或腺瘤。

4.如权利要求1至3任一项所述的应用，其特征在于，待测样本为组织、体液或排泄物。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述排泄物为痰液、尿液或粪便。

6.TMEM240基因的甲基化试剂，其特征在于，包括针对TMEM240基因的CpG岛获得的捕获序列、引物和/或探针。

7.如权利要求6所述的甲基化试剂，其特征在于，包括针对TMEM240基因的启动子区或所述启动子区附近区域的CpG岛获得的捕获序列、引物和/或探针。

8.如权利要求6或7所述的甲基化试剂，其特征在于，所述捕获序列具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

Ⅰ、具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；

Ⅱ、具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列或具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的CpG岛获得的功能相近的核苷酸序列；

III、与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列或具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的CpG岛获得的功能相近的核苷酸序列；

IV、如Ⅰ、Ⅱ或III所示序列的互补序列。

9.如权利要求6至8任一项所述的甲基化试剂，其特征在于，所述上游引物具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

V、具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列；

Ⅵ、具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

Ⅶ、与SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列或具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列的CpG岛获得的功能相近的核苷酸序列；

Ⅷ、如V、Ⅵ或Ⅶ所示序列的互补序列；

所述下游引物具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

Ⅸ、具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列；

Ⅹ、具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

Ⅺ、与SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列或具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列的CpG岛获得的功能相近的核苷酸序列；

Ⅻ、如Ⅸ、Ⅹ或Ⅺ所示序列的互补序列。

10.如权利要求6至9任一项所述的甲基化试剂，其特征在于，所述探针具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：

XIII、具有SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列；

XIV、具有SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

XV、与SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列或具有SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列的CpG岛获得的功能相近的核苷酸序列；

XVI、如XIII、XIV或XV所示序列的互补序列。

11.如权利要求6至10任一项所述的甲基化试剂在制备检测肿瘤的试剂盒中的应用。

12.如权利要求11所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为肠癌。

13.如权利要求11所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为结直肠癌。

14.如权利要求11至13任一项所述的应用，其特征在于，待测样本为体液或排泄物。