[发明专利]一种超声化学法制备ZnO量子点的方法在审
申请号: | 201810496168.4 | 申请日: | 2018-05-22 |
公开(公告)号: | CN108611088A | 公开(公告)日: | 2018-10-02 |
发明(设计)人: | 钟蓉;孙浩然;朱德华;安东尼·阿莫尔;周建华;仇成功;薛伟;郑蓓蓉 | 申请(专利权)人: | 温州大学苍南研究院 |
主分类号: | C09K11/54 | 分类号: | C09K11/54;C01G9/02;B82Y40/00;B82Y20/00 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吴秉中;陈包杰 |
地址: | 325800 浙江省温州市苍南*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 醇类有机溶剂 超声波环境 溶解 制备 超声化学法 分散均匀 量子点 溶质 碱金属氢氧化物 表面修饰剂 量子点材料 前驱体溶液 混合溶液 技术措施 加热干燥 静置沉淀 有机溶剂 配体 锌盐 洗涤 | ||
1.一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1)将锌盐在超声波环境中充分溶解在醇类有机溶剂中,该醇类有机溶剂在此起到溶解溶质的作用;
步骤(2)将表面修饰剂加入到步骤(1)所得到的溶液中,置于超声波环境中分散均匀;
步骤(3)将碱金属氢氧化物在超声波环境中充分溶解在醇类有机溶剂中,该醇类有机溶剂在此起到溶解溶质的作用;
步骤(4)将步骤(3)所得到的溶液置于超声波环境中分散均匀;
步骤(5)将步骤(2)和步骤(4)所得到的前驱体溶液混合,在超声波环境中反应;
步骤(6)将配体加入到步骤(5)所得的溶液中,静置沉淀;
步骤(7)将步骤(6)制备的溶液用醇类有机溶剂与烷类有机溶剂混合溶液进行洗涤,然后加热干燥,得到ZnO量子点材料。
2.根据权利要求1所述的一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于:所述超声波环境,是超声波和搅拌的叠加环境。
3.根据权利要求1所述的一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于:所述步骤(1)~(4)的超声功率>50W,超声时间>5min,超声温度为0~100℃。
4.根据权利要求1所述的一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于:所述步骤(1)得到的溶液中Zn2+浓度>0.001mol/L,所述采用的锌盐包括乙酸锌、碳酸锌、硫酸锌。
5.根据权利要求1所述的一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的表面修饰剂为聚乙二醇PEG,其平均分子量为200~2000,聚乙二醇与步骤1中醇类有机溶剂的体积比为1:5~1:20。
6.根据权利要求1所述的一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于:所述步骤(3)中碱金属氢氧化物包括氢氧化锂(LiOH)、氢氧化钠、氢氧化钾,其中Zn2+与碱氢氧化物中金属离子质量比为1:0.1~1:2。
7.根据权利要求1所述的一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于:所述步骤(5)中混合两种溶液的方法为将步骤(2)所得的溶液和步骤(4)所得溶液混合,该混合过程可以是将一种溶液注入另一种溶液中,可以是将一种溶液滴定到另一种溶液中,可以是将一种溶液喷洒到另一种溶液中,可以是将两种溶液各自雾化然后进行混合。
8.根据权利要求1所述的一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于:所述步骤(6)中配体包括油酸和油胺,其纯度为商业原液浓度,与醇类有机溶剂的体积比为1:5~1:25。
9.根据权利要求1所述的一种超声化学法制备ZnO量子点的方法,其特征在于:所述步骤(6)中离心速率为4000~12000r/min,离心时间>2min,烷类有机溶剂与醇类有机溶剂的体积比为大于等于1:3,或只使用醇类有机溶剂,干燥温度为50~150℃。
10.一种ZnO量子点材料,其特征在于:采用权利要求1~9任一项所述的方法制备得到,所述ZnO量子点材料粒径为2~10nm,发光范围为380~700nm,绝对量子点产率>50%。
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