[发明专利]金刚石微粉化学镀镍方法以及镀镍金刚石微粉、其制品与用途有效
申请号: | 201810498465.2 | 申请日: | 2018-05-22 |
公开(公告)号: | CN108505022B | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
发明(设计)人: | 张恒;宫超;成淼 | 申请(专利权)人: | 北京国瑞升科技股份有限公司 |
主分类号: | C23C18/18 | 分类号: | C23C18/18;C23C18/36;C25D7/06;C25D15/00 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 舒畅 |
地址: | 100085 北京市海淀区上*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金刚石 化学 方法 以及 制品 用途 | ||
1.一种金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,包括以下步骤:
a预处理:将金刚石微粉依次经敏化处理、活化处理和还原处理,然后将还原得到的产物用水进行清洗,清洗次数为1~2次,其中,所述活化处理在超声下进行;所述金刚石微粉是中值粒径在1~10μm的金刚石微粉;
金刚石微粉放入敏化剂中敏化并同时进行超声30~50min;将敏化处理得到的金刚石微粉放入活化剂中活化30~50min;将活化处理得到的金刚石微粉放入还原剂中还原30~50min;
b镀覆:将步骤a得到的预处理后的金刚石微粉置于镀覆液中3~10min后开始超声,直至镀覆结束;
c:热处理:将镀覆得到的产物放入热反应装置中进行热反应,镀覆得到的产物体积占热反应装置容积的1/3~2/3。
2.按照权利要求1所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述还原处理后的金刚石微粉用水清洗1次。
3.按照权利要求1所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,将步骤a得到的预处理后的金刚石微粉置于镀覆液中4~6min后开始超声。
4.按照权利要求3所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,将步骤a得到的预处理后的金刚石微粉置于镀覆液中5min后开始超声。
5.按照权利要求1-4任一项所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述步骤b镀覆的反应温度为50~90℃。
6.按照权利要求5所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述步骤b镀覆的反应温度为60~80℃。
7.按照权利要求6所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述步骤b镀覆的反应温度为60~70℃。
8.按照权利要求1-4任一项所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述步骤b镀覆的反应pH为2~5。
9.按照权利要求8所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述步骤b镀覆的反应pH为2~4。
10.按照权利要求9所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述步骤b镀覆的反应pH为3~4。
11.按照权利要求5所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述镀覆液的组成包括如下组分:10~30g/L的硫酸镍、10~30g/L的次亚磷酸钠、10~40g/L络合剂、0.01~0.1g/L的稳定剂和0.05~0.3g/L的平整剂。
12.按照权利要求11所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述络合剂包括柠檬酸钠和/或乙酸钠。
13.按照权利要求11所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述稳定剂包括硫代硫酸钠和/或硫脲。
14.按照权利要求11所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述平整剂包括苯亚磺酸钠。
15.按照权利要求11所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,所述步骤b镀覆过程中,向反应体系中补充硫酸镍与次亚磷酸钠,补加硫酸镍与次亚磷酸钠的摩尔比为(4~9):(10~15)。
16.按照权利要求15所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,补加硫酸镍与次亚磷酸钠的摩尔比为(4~9):(10~12)。
17.按照权利要求16所述的金刚石微粉化学镀镍方法,其特征在于,补加硫酸镍与次亚磷酸钠的摩尔比为(4~9):12。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理