[发明专利]一种前列腺素类物质组合得到有效的青光眼治疗剂

说明书

本发明公开了一种前列腺素类物质组合得到有效的青光眼治疗剂，由前列腺素类物质和抑制剂组合而成，还包括糖皮质激素和可作用于眼部的辅助药物以及用于示踪的同位素标定物，所述糖皮质激素具体为氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙及其可药用的盐或酯化物中的一种或几种，所述辅助药物具体为乌诺前列酮、他氟前列素、AL‑6589中的任意一种或多种组合；能起到持久、高效降低眼压而治疗青光眼的效果，克服了前列腺素药物眼部不良反应，在达到同样的降眼压效果的同时，显著降低了不良反应发生率，特别的是能够促进有效成分的溶解，具有抗菌作用，通过用于示踪的同位素标定物显示靶向区以及药物的流向，为准确治疗提供观察的基础。

技术领域

本发明涉及技术领域，具体为一种前列腺素类物质组合得到有效的青光眼治疗剂。

背景技术

青光眼是一种由各种病因引起眼压升高、眼球内部组织(视网膜、视神经等)受到损害而导致的有致盲危险性的难治性眼科疾病。青光眼的治疗方法一般为降低眼压疗法，代表性的疗法有药物疗法、激光疗法、手术疗法等。

临床常用的降压药有:胆碱能药物、胆碱脂酶抑制剂、肾上腺β受体阻制剂、高渗脱水剂等，而前列腺素类是近年来研究并证明有效地降眼压新药。它是通过增加葡萄膜巩膜途径房水外流来降低眼压。但是现有的药物在降低眼压的同时，均有着一定的副作用，只是副作用大与小的问题，特别的是，长期使用药物容易引起眼部干涩，引发其它的并发症。

在现有的技术方案中，如申请号为200710058349.0公布的一种药物组合物及其在制备治疗青光眼的药物中的应用，可以克服一定副作用，然而也是不能够克服其并发症等问题，而且在现有技术手段中，无法达到药物导向的靶向区以及示踪治疗药物的流向，不能准确的把握各个区域的治疗效果，仅仅只是通过最终的效果来确定，而这种做法将不能确定实际的治疗效果以及靶向药物，因此，在后续的持续治疗中，不能针对性的进行治疗。

发明内容

为了克服现有技术方案的不足，本发明提供一种前列腺素类物质组合得到有效的青光眼治疗剂，能有效的解决背景技术提出的问题。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种前列腺素类物质组合得到有效的青光眼治疗剂，由前列腺素类物质和抑制剂组合而成，还包括糖皮质激素和可作用于眼部的辅助药物以及用于示踪的同位素标定物，所述糖皮质激素具体为氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙及其可药用的盐或酯化物中的一种或几种，所述辅助药物具体为乌诺前列酮、他氟前列素、AL-6589中的任意一种或多种组合；

其中，所述前列腺素类物质的重量为药物组合物的0.005％-0.02％，所述抑制剂的重量为药物组合物的0.001％-0.003％，所述糖皮质激素的重量为药物组合物的，所述辅助药物的重量为药物组合物的0.02％-0.06％，所述同位素标定物的重量为药物组合物的0.0001％-0.001％。

作为本发明一种优选的技术方案，所述前列腺素类物质为拉坦前列腺素、曲伏前列素、比马前列素中的任意一种或多种组合。

作为本发明一种优选的技术方案，所述抑制剂为胆碱能药物、胆碱脂酶抑制剂、肾上腺β受体阻制剂、高渗脱水剂、毛果云香碱中的任意一种或多种组合。

作为本发明一种优选的技术方案，所述糖皮质激素具体为甲泼尼松、倍他米松、丙酸倍氯米松、得宝松、地塞米松中的任意一种或多种组合。

作为本发明一种优选的技术方案，还包括眼泪提取物，所述眼泪提取物经过巴氏消毒灭活，PH值为6.5-6.9，渗透压的范围为280-325mmol/ml。

作为本发明一种优选的技术方案，通过生理盐水为基本溶剂，被配置成溶液、乳液或悬浮液。

作为本发明一种优选的技术方案，所述基本溶剂内含有有机助溶剂，所述有机助溶剂质量分数为0.9％-1.8％的乙醇。