[发明专利]一种仿生关节润滑剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种仿生关节润滑剂。本发明选取与蛋白聚糖主链透明质酸结构非常类似的壳聚糖(Chitosan)作为合成“刷”型大分子的中心骨架，通过原位聚合在壳聚糖侧端接枝仿磷脂型聚离子型高分子刷嵌段，构筑“瓶刷”型大分子。本发明所述仿生关节润滑剂具有良好生物相容性，能够显著改善人工关节材料表面的润滑性能。

技术领域

本发明属于生物润滑领域，涉及一种仿生关节润滑剂及其制备方法。本发明以壳聚糖为原料通过原位聚合对其侧端进行接枝改性，构筑了类似润滑素的“瓶刷”状生物大分子，有望作为人工关节润滑剂。

背景技术

关节软骨表面出现损伤及病变前期，向关节处注入人工生物润滑剂能够有效减缓软骨的损伤，减轻病人的痛苦。在生物医学工程领域，透明质酸最早作为人工关节润滑剂被使用，呈现出良好的缓痛作用。然而，从动物组织中直接提取天然透明质酸分子提取率极低, 仅1%左右, 且分离过程复杂, 致使透明质酸价格昂贵, 高达5000美元/公斤, 限制了在组织工程领域中的大量使用。针对这些问题，在过去的30年里，人工合成透明质酸工艺已经取得了重要突破。用人工合成法可大大降低透明质酸的制造成本, 但合成分子结构较不精准，其无法达到天然透明质酸的润滑效果。此外，无论针对天然提取物还是人工合成物，透明质酸在使用过程都存在一个问题，即透明质酸在关节腔内降解及消耗速度过快，注射周期较短，注射次数较高，病人极其痛苦。专利CN 201410672546.9 报道将氧化石墨烯加入到透明质酸钠中制备得到复合生物润滑剂，该生物润滑剂具有很好的吸附及缓释效果。然而，使用氧化石墨烯作为添加剂，其降解周期较慢，但长期残留在体内的生物安全性并未得到临床验证。基于此，功能型人工关节生物润滑剂的合成迫在眉睫。

通过对关节软骨表面糖基生物大分子的结构仿生，科学家尝试合成与天然润滑素结构相似的“瓶刷”状生物大分子润滑剂。例如，专利CN 201380065766.1 报道了一种人工合成的刷状高分子关节润滑剂，该润滑剂为聚乙二醇改性的聚丙烯酸高分子聚合物（PAA-g-PEG）。同空白的PBS（磷酸缓冲盐溶液）缓冲液相比，PAA-g-PEG聚合物在牛的软骨外植体表面呈现出相对较低的摩擦系数。然而，其摩擦系数仅为 ~0.3，不能称之为优良的生物润滑剂。此外，聚丙烯酸在生物体内降解产物为小分子酸类，对组织细胞具有刺激性，其临床安全性有待验证。因此，单纯化学合成的刷型共聚物不是针对关节的优良润滑剂，其润滑性能达不到理想的要求。主要是因为这些人工合成的刷状共聚物有些粘弹性差或水化程度不高以及分子量较小等局限性。天然糖基生物大分子润滑剂粘弹性较好、分子量大，大量极性电荷位点保证其高度水化。基于此，选用天然生物大分子作为基本骨架，侧链接枝刷型聚电解质是合成人工关节润滑剂的必要策略。

发明内容

本发明的目的在于提供一种仿生关节润滑剂及其制备方法。

本发明选取与蛋白聚糖主链透明质酸结构非常类似的壳聚糖(Chitosan)作为合成“刷”型大分子的中心骨架，通过原位聚合在壳聚糖侧端接枝仿磷脂型聚离子型高分子刷嵌段，构筑“瓶刷”型大分子。

一种仿生关节润滑剂，其特征在于该润滑剂为壳聚糖接枝聚离子型高分子刷聚合物。

所述壳聚糖的分子量为1万~80万。

所述聚离子型高分子刷为聚2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱（PMPC）、聚甲基丙烯酸3-磺酸丙酯钾盐（PSPMA）、聚丙烯酸（PAA）、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（PMETAC）、聚甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱（PSBMA）或聚甲基丙烯酸酯羧基甜菜碱（PCBMA）。

所述润滑剂的使用浓度为0.001mg/mL~100mg/mL，壳聚糖与聚离子型高分子刷的接枝比例为1:0.5~1:30；优选1mg/mL~100mg/mL，1:5~1:20。

如上所述仿生关节润滑剂的制备方法，其特征在于具体步骤为：以1%（体积百分含量）的醋酸水溶液为溶剂，过硫酸铵为引发剂，壳聚糖与离子型单体化合物于45℃~80 ℃反应6~15小时，利用透析除去小分子物质，得到产物壳聚糖接枝聚离子型高分子刷聚合物。