[发明专利]一种环保型改性珍珠棉材料的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201810505641.0 申请日: 2018-05-24
公开(公告)号: CN108659313A 公开(公告)日: 2018-10-16
发明(设计)人: 严国伟 申请(专利权)人: 苏州国立塑料制品有限公司
主分类号: C08L23/06 分类号: C08L23/06;C08L71/02;C08L97/00;C08K7/10;C08K3/34;C08K5/12;C08J9/12;C08J9/14
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人: 顾伯兴
地址: 215011 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 珍珠棉材料 改性 熔融状态 制备 微波处理 环保型 密炼 加热 聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯 聚丁烯琥珀酸酯 月桂酸单甘油酯 应用 低密度聚乙烯 二辛基焦磷酸 木质素磺酸钠 对苯二甲酸 硅酸铝纤维 缩水甘油醚 滑石粉 保温反应 丁二醇酯 降解性能 研磨 反应釜 异丙基 异辛酸 云母粉 钛酸酯 酰氧基 拉伸 细化 并发 冷却 挤出
【说明书】:

发明公开了一种环保型改性珍珠棉材料的制备方法及其应用,该方法是将滑石粉、云母粉研磨细化,随后与低密度聚乙烯、月桂酸单甘油酯、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯共同加入到反应釜中反应,再将反应产物与木质素磺酸钠、对苯二甲酸丁二醇酯进行微波处理,随后将微波处理产物与聚丁烯琥珀酸酯、硅酸铝纤维进行两次密炼并加热维持熔融状态,接着将异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯、异辛酸缩水甘油醚加热至熔融状态,将其加入同样为熔融状态的二次密炼产物中,保温反应并发泡,最后趁热挤出、冷却、包装,得到改性珍珠棉材料。制备而成的改性珍珠棉材料,其在具有较高降解性能的情况下仍具有较高的拉伸强度,作为包装材料具有良好的应用前景。

技术领域

本发明涉及包装材料技术领域,具体涉及一种环保型改性珍珠棉材料的制备方法及其应用。

背景技术

包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料,它既包括金属、塑料、玻璃、陶瓷、纸、竹本、野生蘑类、天然纤维、化学纤维、复合材料等主要包装材料,又包括涂料、粘合剂、捆扎带、装潢、印刷材料等辅助材料。然而,随着社会工业化的发展,各行各业需要涉及到的包装材料五花八门,种类繁多,同时对相应的包装材料的需求量急剧上升。但是在包装材料体现其在工业社会的价值的同时,许多的弊端也同时出现了,使用频率及耐用度不高,不易降解、所挥发的气体对环境有害,回收机制缺乏或无回收价值等。因此,开发一种具有更好的性能且对环境无害的包装材料就显得尤为必要。珍珠棉发泡材料是一种新型的环保包装、填充材料。它的优越特性,越来越被人们认识,因此它的使用将不断扩大和创新。特别是在包装和其它工业用材方面,它比传统的用材性能更好,成本更低,档次更高,美观大方,效果更佳。珍珠棉是由低密度聚乙烯经物理发泡产生无数的独立气泡构成,克服了普通发泡胶易碎、变形、恢复性差的缺点。珍珠棉具有隔水防潮、防震、隔音、保温、可塑性能佳、韧性强、循环再造、环保、抗撞力强等诸多优点,亦具有很好的抗化学性能,是传统包装材料的理想代替品。但是,目前的珍珠棉材料在降解性能上仍然有待提高,以进一步增强其环保性。

发明内容

为解决上述技术问题,本发明提供一种环保型改性珍珠棉材料的制备方法及其应用,该方法是将滑石粉、云母粉研磨细化,随后与低密度聚乙烯、月桂酸单甘油酯、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯共同加入到反应釜中反应,再将反应产物与木质素磺酸钠、对苯二甲酸丁二醇酯进行微波处理,随后将微波处理产物与聚丁烯琥珀酸酯、硅酸铝纤维进行两次密炼并加热维持熔融状态,接着将异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯、异辛酸缩水甘油醚加热至熔融状态,将其加入同样为熔融状态的二次密炼产物中,保温反应并发泡,最后趁热挤出、冷却、包装,得到改性珍珠棉材料。制备而成的改性珍珠棉材料,其在具有较高降解性能的情况下仍具有较高的拉伸强度,作为包装材料具有良好的应用前景。

技术方案:为了解决上述问题,本发明公开了一种环保型改性珍珠棉材料的制备方法,由以下步骤组成:

(1)将滑石粉5~7份、云母粉4~6份研磨细化,使固体颗粒粒径小于50 μm,随后与低密度聚乙烯150~200份、月桂酸单甘油酯35~45份、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯10~20份共同加入到反应釜中,提高反应釜内部温度至100~120℃进行搅拌反应,得到第一反应产物;

(2)将第一反应产物与木质素磺酸钠16~20份、对苯二甲酸丁二醇酯8~12份置于微波处理器中进行微波处理,得到微波处理产物;

(3)将微波处理产物与聚丁烯琥珀酸酯8~10份、硅酸铝纤维2~4份共同加入到密炼机中,将密炼机内部温度提高至180~190℃,在该温度下密炼塑化40~60分钟,随后加入抗静电剂0.5~1.5份,将密炼机内部温度提高至250℃,二次密炼塑化20~30分钟,得到二次密炼产物并加热维持在熔融状态;

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