[发明专利]一种抗流感病毒的中药组合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种抗流感病毒的中药组合物及其制备方法，所述抗流感病毒的中药组合物由以下原料药制成：一枝蒿、贯叶金丝桃，分别用8‑12倍量60‑90％乙醇分别回流提取二次，每次回流提取1‑2小时，分别得到提取液，将提取液过滤后分别收集滤液，将滤液分别用真空浓缩设备进行浓缩，浓缩至干后，分别得到一枝蒿乙醇提取物和贯叶金丝桃乙醇提取物，将一枝蒿乙醇提取物和贯叶金丝桃乙醇提取物混匀后制成胶囊剂、片剂、颗粒剂。制得的抗流感病毒的中药适用于风热犯表、邪毒化热所致的各类流行性病毒性感冒包括甲型H1N1流感引起上述症候者，而且治疗效果好，无毒副作用。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，特别是一种抗流感病毒的中药组合物及其制备方法。

背景技术

自上个世纪初期流感病毒(主要是甲型流感病毒)多次引起世界性的大流行。据WHO估计，每年因流感引发的严重呼吸道疾病有300-500万例，导致50万人死亡；高危人群包括65岁以上的老人、2岁以下的婴幼儿，慢性心血管疾病、肺部或肾脏疾病、糖尿病和免疫缺陷患者，美国每年都有超过5万人死于流感相关并发症。

流感导致的高致病率和死亡率不仅带来了巨大的直接经济损失，而且由此支付的医疗保健费用及对生产力的影响造成的间接经济损失也十分惊人，构成社会的沉重负担。流感病毒抗原性的变异使得流感不易为人类所控制，而抗原性变异幅度的大小，直接影响了流感流行的规模。当一种的新亚型病毒出现时，由于人群普遍缺少针对该病毒的特异性免疫，故各年龄层次均易受到感染。密集人群的发病率可达20-50％，在个别机关团体发病率可高达达80％。新亚型在短期内扩散至世界各地，故称世界大流行。当亚型内变异株产生时，常常引起局部暴发流行，老人及儿童发病较多，在非流行期间流感一般呈散发状态。随着病情进一步加重可继发严重的肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、肾功能衰竭、呼吸衰竭及多器官损伤，甚至导致死亡。因此,流感已成为威胁人类生命和健康的主要原因之一，是严重影响人们生命健康和日常生活的传染病之一，同时也成为一个日益严重的公共卫生问题。

流感病毒吸附于呼吸道粘膜上皮细胞，在宿主细胞核内进行进行翻译和复制，转录时与流感病毒结合的细胞膜内陷形成小囊，病毒包在里面形成内吞体后，病毒膜上M2蛋白作为离子通道使内吞体pH值达到5-6，此时HA蛋白结构发生改变，膜融合并释放病毒核衣壳，病毒RNA和RNP(核糖核蛋白)复合物转移至细胞核中[1]，在病毒RNA聚合酶的作用下启动合成mRNA，病毒RNP复合物主要在PBl、PB2、PA和NP的作用下在细胞膜上合成后，再与结合的M1、NS2相互作用形成以芽生的方式释放出完整病毒。加入外源的NA后，便可产生具感染性的子代病毒。病毒基因转移到细胞质内，可破坏宿主细胞pre-mRNA，抑制细胞mRNA的翻译，从而抑制宿主细胞蛋白合成。细胞的合成机构逐渐接受病毒RNA的指令，不再合成本身的核酸和蛋白质，只产生病毒的RNA和蛋白质，复制出新的病毒粒子，因此导致细胞溶解；流感病毒亦可启动Fas介导的凋亡系统来诱导宿主细胞的凋亡。新增殖的病毒颗粒从细胞膜上芽生，借神经氨酸酶的作用而释放出来，再侵入其他柱状上皮细胞，使受病毒感染的纤毛柱状上皮细胞发生变性、坏死和脱落，形成局部炎症反应，并可侵入血液或淋巴循环，引起全身毒血症样中毒反应。

流感病毒为有包膜的RNA病毒，其包膜分内、外两层，内膜由基质蛋白Ml构成，M1在颗粒核蛋白体(VRNP)的胞质、胞核间的有序转移及病毒体的成熟过程中具有重要的调节作用。外层包膜由一脂质双层构成，其上面嵌有三种病毒蛋白：具有血凝素活性的蛋白(HA)、具有神经氨酸酶活性的蛋白质(NA)和基质蛋白(M2)。血凝素能引起多种红细胞凝集，也是病毒吸附于敏感细胞表面受体的工具。神经氨酸酶，一般认为它是病毒繁殖完成后脱离细胞表面的工具。这种糖蛋白抗原都能单独地发生变异，因而是株特异性。