[发明专利]一种主链刚柔间隔型聚羧酸减水剂及制备方法在审
申请号: | 201810513724.4 | 申请日: | 2018-05-25 |
公开(公告)号: | CN109134780A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 柯凯;罗正权;严明;陈艳林;熊焰 | 申请(专利权)人: | 湖北工业大学 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C08F220/06;C08F228/02;C04B24/16;C04B103/30 |
代理公司: | 武汉帅丞知识产权代理有限公司 42220 | 代理人: | 朱必武 |
地址: | 430068 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 聚羧酸减水剂 大单体 小单体 主链 双氧水 丙烯酸 不饱和磺酸盐 工业级双氧水 分子量聚醚 成品制备 分散能力 链转移剂 质量分数 主链结构 加料 长侧链 还原剂 柔性链 中和剂 重量份 酰胺基 侧链 聚醚 酸醚 匹配 切合 配合 | ||
本发明提供了一种主链刚柔间隔型聚羧酸减水剂及制备方法。所述的聚羧酸减水剂中各组分的重量份组分为:2600分子量聚醚大单体:310‑335份,丙烯酸:35‑45份,刚性小单体:8‑15份,27.5%工业级双氧水:0.9‑1.8份,柔性链单体:5‑12份,不饱和磺酸盐:2‑5份,酰胺基小单体:3‑7份,还原剂:0.32‑0.5份,链转移剂:0.5‑0.9份,中和剂:7‑14份,余量为水,总质量1000份,制备后成品质量分数为40%,酸醚比在4.7‑5.7范围之内。所述方法按如下步骤进行:1、第一次加料;2、加双氧水;3、加入溶液A、溶液B;4、成品制备。本发明采用2600分子量的聚醚大单体作为原料,制备出长度略长的侧链,切合刚柔间隔型主链结构需要匹配偏长侧链配合才能获得更好的分散能力的特点。
技术领域:
本发明涉及建筑材料和聚羧酸减水剂到领域,特别涉及到一种主链刚柔间隔型聚羧酸减水剂及制备方法。
背景技术:
水泥作为混凝土的重要组分,是影响混凝土性能的主要因素。我国水泥工业发展有明显的地域性特点,由于原材料、生产工艺及生产设备的制约,各地水泥的组分与细度会有明显差别。有的厂家的生产的水泥小于2μm较少,在50-200μm过多,在配制混凝土时往往掺入超细矿粉调节;而且采用机制砂等含粉料较多的原材料使用规模越来越大,配制防水混凝土等特种混凝土对粉粒级配亦有严格要求。整体来说,各地水泥中粗细颗粒的比例可能差别较大,配制混凝土是对粉粒级配的要求也越来越高,这对聚羧酸减水剂分散不同粒径颗粒的能力提出了更高的要求。
当前使用的普通聚羧酸减水剂,其分子构型还未对水泥的细度问题进行深入的针对性设计,表现为对不同水泥的适应性欠佳。水泥颗粒较细时,普通减水剂分子主链柔软性不足,难以吸附包裹住水泥颗粒;水泥颗粒较粗时,普通减水剂分子主链刚性不强,导致吸附时可能无法贴合在水泥颗粒表面,主链弯曲凸起,影响锚固能力。
专利CN107200829A公开了一种分子结构可控、规整聚醚胺类减水剂,该发明方法采用一种端胺基聚醚与二环氧氧化物进行胺基-环氧开环聚合反应,得到端胺基聚醚在主链上接枝成侧链的聚合物,再将胺基-环氧开环聚合反应生成的羟基与有机二酸酐进行酯化反应得到分子结构可控、规整聚醚胺类羧酸减水剂。
专利 CN106188556A公开了聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链制备混凝土减水剂的方法,该发明通过先主链聚合再改性酰卤再阳离子侧链聚合而后接枝反应的方法,制备性能优异的聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链型混凝土减水剂材料。
专利CN106188558A公开了以对苯乙烯磺酸盐为单体制备混凝土减水剂的方法,该发明以对苯乙烯磺酸盐与不饱和羧酸类单体先自由基共聚合得到聚羧酸-苯乙烯磺酸盐主链,进而将主链上的苯磺酸盐改性为苯磺酰卤基团,然后将高价铈盐与醇组成氧化-还原引发体系引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子长链,再将含苯磺酰卤基团的聚羧酸主链与端羟基阳离子长链、聚乙二醇类化合物经磺酰化反应而制得。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种主链刚柔间隔型聚羧酸减水剂及制备方法。
本发明的设计思想是使用2600分子量的聚醚大单体,在主链引入刚性小单体和柔性链小单体,构建主链刚柔间隔型分子结构,以应对不同水泥细度及混凝土掺合料的情况,刚柔间隔型主链结构中,需要偏长一些的侧链配合才能获得更好的分散能力,因此匹配使用2600分子量的聚醚大单体,提高空间位阻作用,构建适用于不同粒径颗粒的聚羧酸减水剂分子。该减水剂适应能力较好、空间位阻作用明显、分散能力强。
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