[发明专利]一种蓝色蒽醌活性分散染料的前驱体及其制备方法

权利要求书

1.一种蓝色蒽醌活性分散染料的前驱体，其特征在于它的结构通式为：

，

式中：n≥2 ；

采用以下制备方法制备获得：

（1）将1,4-二羟基蒽醌、1,4-二氨基蒽醌隐色体按摩尔比1:1.5～1:3加入到反应容器中，再将苯胺、碳链长度n≥2的二胺溶解于异丁醇溶液后加入到所述的反应容器中，得到反应液，1,4-二羟基蒽醌与苯胺的摩尔比为1:2～1:7.5；

（2）在氮气保护、温度为55～90℃的条件下，搅拌反应液反应2h后 ，升温至108℃，搅拌反应3h后，降温至95℃，加入乙酸铜和哌啶催化剂，再升温至108℃；1,4-二羟基蒽醌与乙酸铜的摩尔比为1:1.5～1:6；

（3）在温度为108℃的条件下，通入氧气，氧化反应2～5h；冷却至室温后，经分离纯化处理，得到一种蓝色固体，即为用于蒽醌活性分散染料的前驱体。

2.根据权利要求1所述的一种蓝色蒽醌活性分散染料的前驱体，其特征在于：所述前驱体在浓度为3×10^-5mol/L的二氯甲烷介质中，特征吸收峰处于550～650nm范围内；最大吸收波长为610nm。

3.一种如权利要求1所述的蓝色蒽醌活性分散染料的前驱体的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）将1,4-二羟基蒽醌、1,4-二氨基蒽醌隐色体按摩尔比1:1.5～1:3加入到反应容器中，再将苯胺、碳链长度n≥2的二胺溶解于异丁醇溶液后加入到所述的反应容器中，得到反应液，1,4-二羟基蒽醌与苯胺的摩尔比为1:2～1:7.5；

（2）在氮气保护、温度为55～90℃的条件下，搅拌反应液反应2h后 ，升温至108℃，搅拌反应3h后，降温至95℃，加入乙酸铜和哌啶催化剂，再升温至108℃；1,4-二羟基蒽醌与乙酸铜的摩尔比为1:1.5～1:6；

（3）在温度为108℃的条件下，通入氧气，氧化反应2～5h；冷却至室温后，经分离纯化处理，得到一种蓝色固体，即为用于蒽醌活性分散染料的前驱体。