[发明专利]四顺清凉饮颗粒剂及其制备工艺

权利要求书

1.一种四顺清凉饮颗粒剂，其特征在于，所述四顺清凉饮颗粒剂由大黄、赤芍、甘草、当归和辅料组成，所述大黄的用量为45～55份，所述赤芍的用量为45～55份，所述甘草的用量为45～55份，所述当归的用量为45～55份；

所述辅料由糊精、双歧糖和透明质酸组成；

所述四顺清凉饮颗粒剂的制备方法包括以下步骤：取所述重量份数的原料，加入原料重量体积比为7～12的纯水，回流提取1～3次，合并提取液，静置过夜，过滤，滤液减压浓缩，得50℃条件下相对密度1.20～1.25g/cm3的浸膏；取所得浸膏与辅料混合，搅拌均匀，制粒，50～60℃干燥2～3h，整粒，即得；

所述浸膏与辅料的质量比为浸膏:糊精:双歧糖:透明质酸＝3:3:1:2。

2.根据权利要求1所述四顺清凉饮颗粒剂在制备抗病毒药物中的用途。

3.根据权利要求2所述四顺清凉饮颗粒剂在制备抗病毒药物中的用途，其特征在于，所述病毒包括RSV病毒和ADV病毒。

4.根据权利要求1所述四顺清凉饮颗粒剂在制备抗菌药物中的用途。

5.根据权利要求4所述四顺清凉饮颗粒剂在制备抗菌药物中的用途，其特征在于，所述菌包括金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和肺炎克氏杆菌。

6.一种根据权利要求1所述的四顺清凉饮颗粒剂的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：取所述重量份数的原料，加入原料重量体积比为7～12的纯水，回流提取1～3次，合并提取液，静置过夜，过滤，滤液减压浓缩，得50℃条件下相对密度1.20～1.25g/cm3的浸膏；取所得浸膏与辅料混合，搅拌均匀，制粒，50～60℃干燥2～3h，整粒，即得。