[发明专利]一种锦地罗的组织培养育苗方法

说明书

本发明提供一种锦地罗的组织培养育苗方法，属于锦地罗种植领域，首先选取锦地罗新鲜、未开裂植株的花梗，洗净后用次氯酸钠溶液消毒，再用流水冲掉花梗表面的消毒液，得到无菌的外植体；再将其与培养基中恒温恒湿下光照得到小苗，先将小苗放在大棚经过一段时间的驯化后，移入栽培基质中即可。本发明提供一种锦地罗的组织培养育苗方法使其快速繁殖，操作简单，不仅成本低廉，且大大提高了锦地罗的成活率，适用于大规模系统化种植，可为农户增产增收。

【技术领域】

本发明涉及锦地罗种植技术领域，具体涉及一种锦地罗的组织培养育苗方法。

【背景技术】

锦地罗是一种食虫植物，生长在草地上或者潮湿的岩面，沙土上；属于草本植物，其茎短，不具球茎，锦地罗的叶呈莲座状平铺地面，宽匙状的叶，边缘长满腺毛，待昆虫落入，腺毛将虫体包围，带粘性的腺体将昆虫粘住，分泌的液体可分解虫体蛋白质等营养物质，然后由叶面吸收；叶特化，形成捕虫器。锦地罗是一种濒危野生观赏、药用植物，野生种越来越稀有，可供观赏作为家庭园艺小盆栽，既能捕食昆虫又能开出美丽的花朵。锦地罗还有清肺止咳、解毒疗疳的功效。因此，锦地罗的种植在国内具有广阔的市场前景和经济效益。

目前，现有锦地罗育苗方法大多为种子直接种植的方法，产量较低，成活率较低，无法适应市场需求，通过组织培养的技术可达到快速繁殖的目的。

【发明内容】

本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种锦地罗的组织培养育苗方法使其快速繁殖，操作简单，不仅成本低廉，且大大提高了锦地罗的成活率，适用于大规模系统化种植，可为农户增产增收。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种锦地罗的组织培养育苗方法，包括以下步骤：

S1：将组培操作室、培养室用新洁尔灭消毒，保证工作台工作区内处于无菌环境；

S2：选取锦地罗新鲜、未开裂植株的花梗，将其用洗衣液洗净，冲洗15～30min，于无菌超净工作台上用次氯酸钠溶液浸泡花梗3～5min，再用无菌水将其冲洗5～6遍后置于灭菌的培养皿中，直接放在超净工作台里，切成长度为1cm的茎段作为外植体备用；

S3：制作培养基：所述培养基为1/4MS培养基配方+28～32g/L白糖+0.3～0.6mg/L6-BA+0.15～0.25mg/L NAA激素+0.04～0.055％Ac(活性炭)+5～7g/L琼脂，将上述物质装入培养瓶中调节pH值为5.8～6.5后进行密封，再将培养瓶于115～120℃条件下蒸汽灭菌15～20min后冷却备用；

S4：将器具及双手消毒后，取出经过高温灭菌的培养瓶，在超净工作台里按无菌操作要求打开培养瓶的瓶盖，用镊子夹取消毒好的外植体，将镊子伸进瓶口，放在培养基上，盖好瓶盖，拿出超净工作台备用；

S5：对温室内消毒后，采用荧光灯对培养瓶进行光照28～35d后即长出小苗，两个月后小苗过密并且培养基瓶营养耗尽，需要更换培养瓶，对小苗进行分瓶培养，分瓶后继续培养2～3个月即出瓶炼苗；

S6：将小苗从培养瓶中出瓶后，用多菌灵溶液浸泡清洗小苗2～3次，将根部的培养基洗掉，然后将小苗种植到培养土苗盘里，将种好锦地罗苗的苗盘放入练苗大棚内培育2～3个月后，大棚培育期间，浇水不能浇到小苗的叶片上，最后将培育后的小苗移植入潮湿的地方自然生长即可。

进一步地，在步骤S2中，所述次氯酸钠溶液的质量浓度为70～75％。

进一步地，在步骤S3中，所述培养基为：1/4MS培养基+30g/L白糖+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA激素+0.05％Ac+6g/L琼脂，pH值为6.2。

进一步地，在步骤S5中，所述培养室内的温度控制在25℃±2℃，相对湿度超过60％，所述荧光灯的光照强度大于1200lx。