[发明专利]药物及其制备方法在审
| 申请号： | 201810522671.2 | 申请日： | 2018-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN108524458A | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 符逸彬;朱灵勇;李争光;谢来勇;赵红霞 | 申请（专利权）人： | 海南赛立克药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/196;A61K47/38;A61K47/36;A61P25/08 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 张柳;赵青朵 |
| 地址： | 571124 *** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 加巴喷丁 制备 合适辅料 药物领域 脆碎度 溶出度 溶出 主药 合理性 处方 分析 研究 | ||
【权利要求书】：
1.一种药物，其特征在于，包括加巴喷丁、微晶纤维素和药学上可接受的辅料；所述微晶纤维素的型号为KG802。
2.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药学上可接受的辅料包括崩解剂、填充剂和润滑剂中的一种或两者以上的混合物；
所述填充剂、崩解剂为马铃薯淀粉。
3.如权利要求1或2所述的药物，其特征在于，所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁或微粉硅胶中的一种或两者以上的混合物。
4.如权利要求3所述的药物，其特征在于，以质量份计，包括如下组分：
5.如权利要求3所述的药物，其特征在于，以质量份计，包括如下组分：
6.如权利要求3所述的药物，其特征在于，以质量份计，包括如下组分：
7.如权利要求3所述的药物，其特征在于，以质量份计，包括如下组分：
8.如权利要求3所述的药物，其特征在于，以质量份计，包括如下组分：
9.如权利要求3所述的药物，其特征在于，以质量份计，包括如下组分：
10.如权利要求1至9任一项所述药物的制备方法，其特征在于，不包括粉碎加巴喷丁的步骤，称取配方量的原料，粉末直接压片。
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