[发明专利]一种成软骨诱导培养基及成软骨分化方法在审
| 申请号： | 201810523292.5 | 申请日： | 2018-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN108676772A | 公开（公告）日： | 2018-10-19 |
| 发明（设计）人： | 王一飞;葛啸虎;陈海佳;罗二梅;王小燕 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/077 | 分类号： | C12N5/077 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 张春水;唐京桥 |
| 地址： | 510000 广东省广州市开发区广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 软骨诱导培养基 软骨诱导 软骨细胞 分化 软骨 生物技术领域 转化生长因子 条件培养基 地塞米松 培养环境 转铁蛋白 存活率 培养基 维生素C 胰岛素 二维 收率 成功率 三维 替代 | ||
1.一种成软骨诱导培养基，其特征在于，包括条件培养基、地塞米松、维生素C、胰岛素、转铁蛋白和转化生长因子-β1。
2.根据权利要求1所述的成软骨诱导培养基，其特征在于，所述成软骨细胞培养基中各组分的用量为：
地塞米松：0.1～10μM；
维生素C：10～100μg/mL；
胰岛素：1～10μg/mL；
转铁蛋白：1～10μg/mL；
转化生长因子-β1：1～20ng/mL；
条件培养基：补足。
3.根据权利要求1所述的成软骨诱导培养基，其特征在于，所述成软骨诱导培养基中各组分的用量为：
地塞米松：0.1μM；
维生素C：50μg/mL；
胰岛素：6.25μg/mL；
转铁蛋白：6.25μg/mL；
转化生长因子-β1：10ng/mL；
条件培养基：补足。
4.根据权利要求1至3任意一项所述的成软骨诱导培养基，其特征在于，所述条件培养基为培养过人膝关节软骨细胞的高糖DMEM培养基。
5.根据权利要求4所述的成软骨诱导培养基，其特征在于，所述人膝关节软骨细胞为第二代至第三代。
6.一种诱导间充质干细胞成软骨分化的方法，其特征在于，采用权利要求1至5任意一项所述的成软骨细胞培养基培养间充质干细胞。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述间充质干细胞为牙周膜间充质干细胞。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述牙周膜间充质干细胞为第二代至第五代。
9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述间充质干细胞的诱导装置为三维培养装置。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述三维培养装置为15mL离心管。
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