[发明专利]载银抑菌卫生巾及其制备方法

权利要求书

1.载银抑菌卫生巾，其特征在于，由卫生巾主体和位于卫生巾主体两侧的护翼组成，所述卫生巾主体依次由棉柔层、抑菌层、高分子吸水树脂层、底层、离型纸和包膜组成，所述抑菌层由载银抗菌纤维制备而成；

所述载银抗菌纤维的制备过程为：将明胶溶于去离子水中，得到明胶质量分数为30-40%的溶液A；将聚乙烯醇溶于质量分数为60-70%的二甲基亚砜水溶液中，得到聚乙烯醇质量分数为12-15%的溶液B；将载银抗菌剂和无水乙醇混合得到载银抗菌剂质量分数为25-30%的分散液C；将溶液A和溶液B以质量比1：（0.6-0.8）混合，以300-500转/分钟的转速搅拌20-30分钟，随后加入溶液A质量0.2-0.3倍的分散液C，混合均匀得到纺丝液；将纺丝液在接收距离13-15cm、纺丝电压20-30KV、流量0.5-0.7mL/h的条件下静电纺丝，得到所述载银抗菌纤维；

所述载银抗菌剂为银-二氧化硅复合材料和银-高岭石复合材料的混合物，其中银-二氧化硅复合材料和银-高岭石复合材料的的质量比为（2.6-3.1）：1；

所述银-二氧化硅复合材料的制备过程为：

（1）将二氧化硅于100-120℃干燥1-2小时；将干燥后的二氧化硅和无水乙醇以固液比1：（300-500）（g/mL）在180-260转/分钟的转速下搅拌20-30分钟；然后加入二氧化硅重量2-3倍的蒸馏水和二氧化硅重量0.1-0.2倍的氢氧化钠，继续以180-260转/分钟的转速搅拌22-26小时，得到反应液Ⅰ；

（2）将摩尔浓度为0.8-1mol/L硝酸银水溶液、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇和氯化钠以9：11：2：（0.1-0.6）（mg/mg/mL/mg）置于反应容器中，以300-500转/分钟的转速搅拌20-30分钟，得到混合液；将混合液在300-400W的微波功率下加热反应2-4分钟；反应结束后，将反应液取出，冷却至23-25℃，得到反应液Ⅱ；

（3）将反应液Ⅱ加入到反应液Ⅰ中，反应液Ⅰ和反应液Ⅱ的体积比为（5-6）：1，以180-260转/分钟的转速搅拌10-20分钟后，以4000-6000转/分钟的转速离心20-30分钟，收集底部沉淀；将底部沉淀依次用丙酮、蒸馏水和无水乙醇清洗，底部沉淀和丙酮、蒸馏水和无水乙醇的固液比为1：50：（80-100）：60（g/mL/mL/mL），于25-30℃、真空度0.07-0.08MPa的条件下干燥30-40小时，得到所述银-二氧化硅复合材料；

所述银-高岭石复合材料的制备过程为：

（1）将高岭石去除杂质，研磨，过200-300目筛，于500-800℃煅烧2-3小时，得到高岭石粉末；

（2）将摩尔浓度为0.8-1mol/L硝酸银水溶液、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇和氯化钠以9：11：2：（0.1-0.6）（mg/mg/mL/mg）置于反应容器中，以300-500转/分钟的转速搅拌20-30分钟，得到混合液；将混合液在300-400W的微波功率下加热反应2-4分钟；反应结束后，将反应液取出，冷却至23-25℃，得到反应液；

（3）将高岭石粉末加入到步骤（2）得到的反应液中，随后加入高岭石粉末重量0.08-0.1倍的磷酸，以200-300转/分钟的转速搅拌30-50分钟后，以4000-6000转/分钟的转速离心20-30分钟，收集底部沉淀；将底部沉淀依次用丙酮、蒸馏水和无水乙醇清洗，底部沉淀和丙酮、蒸馏水和无水乙醇的固液比为1：50：（80-100）：60（g/mL/mL/mL），于25-30℃、真空度0.07-0.08MPa的条件下干燥30-40小时，得到所述银-高岭石复合材料。

2.根据权利要求1所述的载银抑菌卫生巾，其特征在于，硝酸银水溶液、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇和氯化钠的比例为9：11：2：0.1（mg/mg/mL/mg）。

3.根据权利要求1或2所述的载银抑菌卫生巾的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将棉柔层、抑菌层、高分子吸水树脂层、底层、离型纸和包膜按照尺寸裁剪后按顺序粘合在一起制成卫生巾主体，再将护翼粘贴在卫生巾主体两侧，得到所述载银抑菌卫生巾。