[发明专利]一种低副作用麻醉剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种低副作用麻醉剂及其制备方法，包括以下重量份数的原料：聚六亚甲基胍0.1‑0.5份、麻黄碱0.3‑0.8份、盐酸氯胺酮0.2‑0.6份、叶黄素1‑5份、吐温80 5‑10份、氟哌利多1‑5份、利多卡因0.2‑0.8份、葡萄糖2‑10份、蒸馏水100‑200份，本发明制得的低副作用麻醉剂，麻醉阻滞持续时间长，副作用较低，大大降低了病人做全身麻醉的风险，本发明制备方法简单，经济效益高，降低了病人的治疗成本。

技术领域

本发明涉及医药制剂领域，具体是一种低副作用麻醉剂及其制备方法。

背景技术

麻醉剂是指用药物或非药物方法使机体或机体局部暂时可逆性失去知觉及痛觉，多用于手术或某些疾病治疗的药剂。我国古代著名医学家华佗发明了“麻沸散”，“麻沸散”就是世界上第一个发明和使用的麻醉剂，由东汉末年和三国年间杰出的医学家华佗所创造，公元2世纪我国已用“麻沸散”全身麻醉进行剖腹手术，麻沸散入选世界纪录协会世界最早的麻醉剂；华佗入选世界纪录协会世界最早使用麻醉剂进行手术的人。麻沸散创造了中国古代医学的一个世界之最。

近代最早发明全身麻醉剂的人是19世纪初期的英国化学家戴维，直至今日，乙醚和氯仿仍是全身麻醉最常用的麻醉剂。为了治疗疾病，麻醉分为局部麻醉和全身麻醉，局部麻醉也称部位麻醉，是指在患者神志清醒状态下，将局麻药应用于身体局部，使机体某一部分的感觉神经传导功能暂时被阻断，运动神经传导保持完好或同时有程度不等的被阻滞状态。这种阻滞应完全可逆，不产生任何组织损害。局部麻醉的优点在于简便易行、安全、患者清醒、并发症少和对患者生理功能影响小。全身麻醉简称全麻，是指麻醉药经呼吸道吸入、静脉或肌肉注射进入体内，产生中枢神经系统的暂时抑制，临床表现为神志消失、全身痛觉消失、遗忘、反射抑制和骨骼肌松弛。对中枢神经系统抑制的程度与血液内药物浓度有关，并且可以控制和调节。这种抑制是完全可逆的，当药物被代谢或从体内排出后，患者的神志及各种反射逐渐恢复。

然而现有的麻醉剂，副作用较大，最常见的麻醉药影响包括病人会寒战、恶心、心律失常等，给病人带来很大不适。

发明内容

本发明的目的在于提供一种低副作用麻醉剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种低副作用麻醉剂，包括以下重量份数的原料：聚六亚甲基胍0.1-0.5份、麻黄碱0.3-0.8份、盐酸氯胺酮0.2-0.6份、叶黄素1-5份、吐温80 5-10份、氟哌利多1-5份、利多卡因0.2-0.8份、葡萄糖2-10份、蒸馏水100-200份。

作为本发明进一步的方案：包括以下重量份数的原料：聚六亚甲基胍0.2-0.4份、麻黄碱0.4-0.6份、盐酸氯胺酮0.3-0.5份、叶黄素2-4份、吐温80 6-9份、氟哌利多2-4份、利多卡因0.3-0.6份、葡萄糖4-8份、蒸馏水120-180份。

作为本发明再进一步的方案：包括以下重量份数的原料：聚六亚甲基胍0.3份、麻黄碱0.5份、盐酸氯胺酮0.4份、叶黄素3份、吐温80 8份、氟哌利多3份、利多卡因0.5份、葡萄糖6份、蒸馏水160份。

一种低副作用麻醉剂的制备方法，包括以下步骤：(1)按份数称取各组分原料，备用；(2)取一半的蒸馏水，将叶黄素、吐温80加入蒸馏水中，微波震荡，得到叶黄素乳剂；(3)将聚六亚甲基胍、麻黄碱加入叶黄素乳剂中，密封搅拌10-20min，得到配置溶液A；(4)取另一半蒸馏水，将盐酸氯胺酮、氟哌利多、利多卡因加入蒸馏水中，加热搅拌，加热温度35-45℃，得到配置溶液B；(5)将配置溶液A、配置溶液B混合搅拌5-10min，并在搅拌过程中加入葡萄糖，灌装、密封、包装，即得。

作为本发明再进一步的方案：步骤(3)中，搅拌时间为15min。

作为本发明再进一步的方案：步骤(4)中，加热温度为40℃。