[发明专利]一种抗过敏精华素微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种抗过敏精华素微胶囊，其特征在于，微胶囊为核壳结构的透明球形软胶囊，其中，囊壁为丝胶蛋白壳膜，囊芯为抗过敏精华素，囊壁与囊芯的质量比为1～3:1，微胶囊的直径为2～6mm；按重量份计，所述抗过敏精华素包括：燕麦蛋白肽3～19份、角鲨烷2～18份、大马士革玫瑰精油4～19份、洋甘菊精油4～15份、薰衣草精油3～18份、人参提取物4～11份、薄荷醇2～8份、尿囊素3～7份、透明质酸2～6份、牛磺酸1～3份。

2.根据权利要求1所述的一种抗过敏精华素微胶囊，其特征在于，微胶囊为核壳结构的透明球形软胶囊，其中，囊壁为丝胶蛋白壳膜，囊芯为抗过敏精华素，囊壁与囊芯的质量比为1:1，微胶囊的直径为2mm；按重量份计，所述抗过敏精华素包括：燕麦蛋白肽3份、角鲨烷2份、大马士革玫瑰精油4份、洋甘菊精油4份、薰衣草精油3份、人参提取物4份、薄荷醇2份、尿囊素3份、透明质酸2份、牛磺酸1份。

3.根据权利要求1所述的一种抗过敏精华素微胶囊，其特征在于，微胶囊为核壳结构的透明球形软胶囊，其中，囊壁为丝胶蛋白壳膜，囊芯为抗过敏精华素，囊壁与囊芯的质量比为2:1，微胶囊的直径为3mm；按重量份计，所述抗过敏精华素包括：燕麦蛋白肽12份、角鲨烷9份、大马士革玫瑰精油13份、洋甘菊精油8份、薰衣草精油12份、人参提取物7份、薄荷醇5份、尿囊素5份、透明质酸4份、牛磺酸2份。

4.根据权利要求1所述的一种抗过敏精华素微胶囊，其特征在于，微胶囊为核壳结构的透明球形软胶囊，其中，囊壁为丝胶蛋白壳膜，囊芯为抗过敏精华素，囊壁与囊芯的质量比为3:1，微胶囊的直径为6mm；按重量份计，所述抗过敏精华素包括：燕麦蛋白肽19份、角鲨烷18份、大马士革玫瑰精油19份、洋甘菊精油15份、薰衣草精油18份、人参提取物11份、薄荷醇8份、尿囊素7份、透明质酸6份、牛磺酸3份。

5.权利要求1～4任一所述抗过敏精华素微胶囊的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)配制含240～260mmol/L金属离子的丝胶蛋白溶液，调节pH至6～7，持续搅拌后置于30～37℃的恒温箱中反应；

(2)将步骤(1)反应后的溶液离心分离沉淀，用去离子水洗涤除去多余的金属离子，然后加入囊芯的各组分，持续搅拌后置于28～37℃的恒温箱中反应5～12小时；

(3)采用去离子水洗涤步骤(2)反应后的产物，置于真空干燥箱中干燥，即可制得。

6.根据权利要求5所述的抗过敏精华素微胶囊的制备方法，其特征在于，丝胶蛋白溶液的质量百分比浓度为3～8％。

7.根据权利要求5所述的抗过敏精华素微胶囊的制备方法，其特征在于，所述金属离子为钙离子、镁离子、铜离子、锌离子中的任意一种。

8.根据权利要求5所述的抗过敏精华素微胶囊的制备方法，其特征在于，所述丝胶蛋白的分子量为10000～80000Da。