[发明专利]一种催化湿法氧化催化剂及其制备方法在审
申请号: | 201810531174.9 | 申请日: | 2018-05-29 |
公开(公告)号: | CN108579736A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | 王筠松;巩加文;李东治;王丙张;周旭东;肖峰;郭耘;郭杨龙;王丽;詹望成 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | B01J23/46 | 分类号: | B01J23/46;B01J23/63;C02F1/72;C02F101/38 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 制备 贵金属负载 湿法氧化 催化 工业废水治理技术 浸渍 催化剂稳定性 溶胶凝胶法制 催化剂制备 复合氧化物 高温焙烧 降解活性 模拟废水 排放标准 传统的 降解率 苯胺 过量 | ||
本发明公开了一种催化湿法氧化催化剂及其制备方法,主要解决了传统的工业废水治理技术降解率低,难以达到排放标准的问题。该催化剂制备是以溶胶凝胶法制备钛与锆的复合氧化物作为载体,再用过量浸渍的方法将贵金属负载于制备的载体上,经过高温焙烧之后得到该贵金属负载的催化剂。该催化剂对于苯胺模拟废水具有较高的降解活性以及较好的催化剂稳定性。
技术领域
本发明涉及一种催化湿法氧化催化剂及其制备方法,特别是涉及一种处理苯胺类有机废水的贵金属负载催化湿法氧化催化剂及其制备方法。
背景技术
随着现代工业生产规模的发展和扩大,生产过程中产生的大量有害物质对自然环境的污染日益加剧,对人类健康的危害也日益普遍和严重。污水中通常含有高浓度难降解的有机污染物以及氨氮化合物,悬浮颗粒物等污染物,对环境水体的污染程度大,其中苯胺作为重要的化学中间体,需求量逐年上升,导致工厂的苯胺类废水排放量越来越多,又由于其浓度高,结构复杂不易生物降解且生物毒性大,利用常规的生物或物理化学净化方法处理已难以或无法满足技术和经济要求。
催化湿法氧化技术(CWAO)是一种高效节能的新型处理技术,通过在反应过程中加入适宜的催化剂使常规氧化技术所需的反应温度和压力降低,有效提高氧化分解能力,加快反应速度,缩短反应所需时间,降低成本,具有高效和无二次污染等优点。该技术应用的重难点在于催化剂的选用,过渡金属具有较好的催化性能,但由于存在溶出问题导致容易造成二次污染以及催化剂活性降低;而贵金属具有高活性、高选择性的特点,且稀土金属表现出特殊氧化还原性,离子半径大,可形成具有特殊结构的复合氧化物,贵金属与稀土金属之间有较好的协同作用还能抑制金属离子的溶出,将稀土元素与贵金属结合制备催化剂有着优异的性能,贵金属作为催化剂的活性组分有其独特的优越性。
发明内容
本发明的目的是研制出一种实用的湿法氧化催化剂,该催化剂能够有效降解高浓度有机废水,且具有降解效率高、使用寿命长,并且对于高浓度、高毒性、对生物法有抑制作用的废水效果尤其独到。
为达到上述目的,本发明的技术方案如下:
一种催化湿法氧化催化剂Ru/Ti0.9Zr0.1O2,其组成包括下述载体和贵金属组分,该载体为钛与锆的复合氧化物,该贵金属为钌,其制备方法包括:
(1)配置前驱体溶液,分别将氯氧化锆和钛酸四丁酯溶于乙醇溶液,并不断搅拌;
(2)将步骤(1)中配置的氯氧化锆溶液缓慢加入至步骤(1)中配置的钛酸四丁酯溶液,不断搅拌,至溶液粘稠呈胶状;
(3)将步骤(2)得到的胶状物放入烘箱90~130℃下进行干燥10~15小时,得到颗粒状物质;
(4)将步骤(3)得到的颗粒状物质进行研磨成粉状物质;
(5)将步骤(4)得到的粉状物质置于马弗炉在空气中焙烧,得到催化剂载体;
(6)采用过量浸渍法将贵金属盐加入至上述载体,室温搅拌3~4小时,再使用旋转蒸发仪进行旋蒸除去水分;
(7)将步骤(6)得到的催化剂载体放入烘箱90~130℃下进行干燥10~15小时,得到粉状物质;
(8)将步骤(7)得到的粉状物质放置于氢气还原炉中在氢气环境下焙烧还原,得到最终催化剂。
本发明方法中,步骤(1)中需向氯氧化锆溶液中加入1-10mL水。
本发明方法中,步骤(1)中需向钛酸四丁酯溶液中加入1-10mL乙酸。
本发明方法中,配置的催化剂载体中,两种金属元素的摩尔配比控制在Ti:Zr=(5~10):(1~5)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学,未经华东理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810531174.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。