[发明专利]化合物在制备治疗病毒性心肌炎的药物中的用途

说明书

本发明属于药品或保健品领域，具体涉及式(I)所示的化合物在制备治疗病毒性心肌炎的药物中的用途，实验表明，式(I)所示的化合物对CoxB3(nacy株)病毒性心肌炎有显著的治疗效果。

技术领域

本发明属于药品或保健品领域，具体涉及化合物在制备治疗病毒性心肌炎的药物中的用途。

背景技术

病毒性心肌炎是指病毒感染引起的心肌局限性或弥漫性的急性或慢性炎症病变，属于感染性心肌疾病。在病毒流行感染期约有5％患者发生心肌炎，也可散在发病。临床表现轻重不同。根据典型的前驱感染病史；相应的临床表现；心电图、心肌损伤标志物、超声心动显示的心肌损伤证据考虑该诊断，确诊有赖于心内膜心肌活检。目前无特异性治疗方法，治疗主要针对病毒感染和心肌炎症。大多数患者经适当治疗后痊愈，极少数患者在急性期因严重心律失常、急性心力衰竭和心源性休克死亡。部分患者可演变为扩张型心肌病。多种病毒可引起心肌炎，其中以引起肠道和上呼吸道感染的病毒感染最多见。柯萨奇病毒A组、柯萨奇病毒B组、艾可(ECHO)病毒、脊髓灰质炎病毒为常见致心肌炎病毒，其中柯萨奇病毒B组病毒是最主要的病毒。其他如腺病毒、流感、副流感病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、乙型脑炎病毒、肝炎病毒、带状疱疹病毒、巨细胞病毒和艾滋病病毒等。

由于病毒复杂的生物学特性，现有针对病毒的靶向药物难以发挥作用，甚至联合用药也不能对抗病毒对药物的多重抵抗，致使迄今为止仍未研制出安全、有效、廉价的抗病毒药物。

发明内容

为此，本发明的发明目的是提供化合物在制备治疗病毒性心肌炎的药物中的用途。

为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案来实现的：

本发明提供式(I)所示的化合物在制备治疗病毒性心肌炎的药物中的用途，

优选地，上述用途，所述病毒性心肌炎为CoxB3病毒性心肌炎。

进一步优选地，上述用途，式(I)所示的化合物按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。

所述常规辅料为：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素纳等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000、PEG4000、虫蜡等。

本发明的技术方案具有如下优点：

实验表明，式(I)所示的化合物对CoxB3(nacy株)病毒性心肌炎有显著的治疗效果。

具体实施方式

实验例1对小鼠CoxB3(nacy株)病毒性心肌炎模型的影响

取雄性Balb/c小鼠40只，按体重随机分为4组，每组10只。分别为正常对照组、模型对照组、病毒唑组、供试药组(即：式(I)所示的化合物)。除正常对照组外，每组腹腔接种0.5LD50的病毒液0.2ml/只，接种当天动物按0.2ml/10g灌胃给药，每日1次，连续给药12天，第13天检测。结果见表1。

表1对小鼠CoxB3(nacy株)病毒性心肌炎模型的影响