[发明专利]试样制备的装置、系统、方法及粒子分析装置

说明书

为了高效进行根据样本所包含的粒子的浓度信息和粒子检测试剂进行的测定试样的制备作业，并对样本中的测定对象粒子进行高精确度分析。本发明提供了一种试样制备装置1具备：测定部（2），其测定从样本容器（10）获取的包含粒子的样本并检测出样本中的测定对象粒子；试样制备部（3），其能够对从样本容器（10）获取的样本中的测定对象粒子的浓度进行调整，并混合样本和包含粒子标识物质的数种粒子检测试剂的某者来制备测定试样；控制部（4），其根据测定部（2）的测定数据生成样本容器（10）内的样本中的测定对象粒子的浓度信息，并控制试样制备部（3）以使其按照所生成的浓度信息和制备测定试样时使用的粒子检测试剂的种类对从样本容器（10）获取的样本中的测定对象粒子的浓度进行调整。

技术领域

本发明涉及试样制备装置、试样制备系统、试样制备方法及粒子分析装置。

背景技术

专利文献1公开了一种试样处理装置，该试样处理装置具备对液体试样所含有的粒子成分的浓度进行测定的浓度测定件和通过过滤器的过滤作用浓缩试样的浓缩单元。另外在专利文献2中记载了一种试样制备装置，在该试样制备装置中，在检测出来自生物体的样本所包含的上皮细胞中的癌变细胞时，生成反映来自生物体的样本所包含的上皮细胞浓度的浓度信息，并根据所述浓度信息控制供给到试样制备部的来自生物体的样本的量。

专利文献1所记载的试样处理装置提出了以下方案：在流式细胞仪等的粒子分析装置中，当粒子浓度低时，为了改善提高测定结果的再现性（或然误差）.而对试样中的细胞进行浓缩。另外，专利文献2所记载的试样制备装置提出了以下方案：为了用染色液适当染色上皮细胞，根据在预测定中得到的来自生物体的样本中的上皮细胞的浓度，来制备与染色液混合的来自生物体的样本的量。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：特开（日本专利公开）平7－301586号公报；

专利文献2：国际公开第2009／122999号。

发明内容

发明要解决的技术问题

专利文献1所记载的试样处理装置及专利文献2所记载的试样制备装置的前提都是：通过使用溴化乙锭、吖啶橙、碘化丙啶等色素对细胞核进行简单染色，通过光学检测方法检测出被染色的细胞。

另一方面现在在流式细胞术检查中，为诊断1种疾病，在1次检查请求种需对每1样本进行10到30种抗原的测定。因此对于流式细胞术检查来说，在1次解析中同时测定数种到十几种抗原的多色流式细胞术就成为主流。另外为了检测请求进行检查的全部抗原，需要对每一个样本进行数次解析，其中在每次解析时使用数种抗体的多色流式细胞术进行解析。而且，存在于1个细胞中的各种抗原的存在量分别针对每一抗原而不同。为了以高精确度检测出靶抗原，需要针对每一抗原使用适当量的荧光标识抗体。另外，因为造血干细胞等干细胞在生物体中其存在比例本身是很低的，因此为了切实地进行检测，必须要增加解析的样本量本身。

现在，在检查者通过某种形式得到样本中粒子浓度信息的基础上，确定样本和检测试剂的混合比例以及所需的样本量。另外，基于所决定的内容的测定试样的制备作业也全部由检查者手动进行。基于这样的现状，现在，高精确度的流式细胞术检查需要庞大的劳动力。

本发明的技术问题是高效进行测定试样的制备并对样本中测定对象粒子进行高精确度分析。

解决技术问题的技术方案