[发明专利]一种以丝状真菌为载体强化反硝化细菌脱氮的方法有效

专利信息
申请号: 201810533296.1 申请日: 2018-05-29
公开(公告)号: CN108707598B 公开(公告)日: 2021-05-28
发明(设计)人: 缪恒锋;周梦娟;阮文权 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C12N11/16 分类号: C12N11/16;C12N1/20;C12N1/14;C02F3/34;C12R1/645;C02F101/16
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 张勇
地址: 214000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 丝状 真菌 载体 强化 硝化细菌 方法
【权利要求书】:

1.一种固定化反硝化细菌,其特征在于,所述固定化反硝化细菌是以Talaromyces flavus S1菌丝球作为固定化载体得到的;所述固定化反硝化细菌的制备包括:

(1)获得反硝化细菌菌悬液和Talaromyces flavus S1菌丝球;

(2)将反硝化细菌菌悬液和成熟的Talaromyces flavus S1菌丝球同时接种到待处理的废水中,得到以Talaromyces flavus S1菌为载体的固定化反硝化细菌。

2.一种强化反硝化细菌脱氮效果的方法,其特征在于,所述方法是以Talaromyces flavus S1菌丝球作为反硝化细菌的固定化载体,再利用固定化的反硝化细菌进行脱氮处理。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法包括:

(1)获得反硝化细菌菌悬液和Talaromyces flavus S1菌丝球;

(2)将反硝化细菌菌悬液和成熟的Talaromyces flavus S1菌丝球同时接种到待处理的废水中,得到以Talaromyces flavus S1菌为载体的反硝化细菌的菌丝球,培养处理一段时间。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中的反硝化细菌菌悬液以0.5-2%体积比加入,Talaromyces flavus S1菌丝球添加量为3-8g/100mL废水。

5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中的培养条件为:温度28±2℃,转速为100-150r/min,培养时间为1-3天。

6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述反硝化细菌菌悬液的制备方法包括:

(A)培养反硝化细菌:取适量的污水处理厂缺氧池的泥水混合液,接种到反硝化培养液中,厌氧摇床培养,连续培养多次,离心得到反硝化细菌菌体;

(B)制备反硝化细菌菌悬液:取适量菌体重悬于灭菌水中,获得反硝化细菌的菌悬液。

7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述Talaromyces flavus S1菌丝球的制备包括:

(a)制备Talaromyces flavus S1的菌悬液:取Talaromyces flavus S1的斜面培养基,接种于装有玻璃珠的灭菌水中,放于摇床中震荡,进行血球计数,得到Talaromyces flavus S1的孢子菌悬液;

(b)培养Talaromyces flavus S1菌丝球:取适量孢子菌悬液,接种到PDB培养基中,摇床培养3~5天,获得成熟的菌丝球。

8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述步骤(A)中的反硝化培养液主要成分为:KNO3 2 g/L,C6H12O6 1.298 g/L,MgSO4·7H2O 0.2 g/L,微量元素 2ml/L,磷酸盐缓冲液(pH=7.5)50ml/L,余量为水。

9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述步骤(b)中的孢子悬浮液接种量为10%的体积比。

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