[发明专利]一种淌度电泳分离装置和方法在审

专利信息
申请号: 201810535453.2 申请日: 2018-05-29
公开(公告)号: CN108663465A 公开(公告)日: 2018-10-16
发明(设计)人: 徐伟;洪杰;贺木易;张飞;许祖强 申请(专利权)人: 北京理工大学
主分类号: G01N30/06 分类号: G01N30/06;G01N30/72
代理公司: 北京欣永瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 11450 代理人: 张庆敏;常旭
地址: 100081 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 多通阀 毛细管 淌度 电泳分离装置 六通阀 分离电极 接地电极 进样泵 注射泵 喷针 分离技术领域 毛细管电泳 分离效果 质谱兼容 定量环 进样 耗时
【说明书】:

本发明涉及淌度分离技术领域,公开了一种淌度电泳分离装置和方法。本发明的淌度电泳分离装置包括:毛细管、注射泵、进样泵、第一多通阀、第二多通阀、六通阀、分离电极、接地电极、纳喷针;所述六通阀内设置对进样体积精确控制的定量环;所述第一多通阀和所述第二多通阀分别位于所述毛细管的两端,所述注射泵和所述进样泵分别通过所述六通阀连接所述第一多通阀并进而连接所述毛细管,所述分离电极通过所述第一多通阀连接所述毛细管,所述接地电极和所述纳喷针通过所述第二多通阀连接所述毛细管。本发明方案耗时更短,分离效果更好,毛细管电泳的稳定性更高,且便于与质谱兼容。

技术领域

本发明涉及淌度分离领域,具体地说,涉及一种淌度电泳分离装置和方法。

背景技术

质谱检测具有分析速度快,灵敏度高等优势,然而质谱分析的前提是将目标物质离子化。在复杂体系中,待分析组分往往会相互影响,导致离子化效率较低的物质难以被分析。因此,联用质谱的分离技术显得必不可少。专利申请号201621323424.2中提供了一种质谱耦合的液相淌度分离装置,但是存在三个不足。其一:手动操作,不能实现软件的自动化进样控制,重复性差;其二:无法精确控制进样体积;其三:施加恒定分离电压,有分离效果,但是半峰宽宽,分离度差等缺点。

发明内容

为了优化上述技术问题,本发明提供了一种改进的淌度电泳分离装置和方法,采用可编程分离电场或编程缓冲液的流速实现混合物种选择性分离,提高分析效率,改善分离效果,比传统毛细管电泳的稳定性更高,且便于与质谱兼容。为了实现上述目的,一方面,本发明提供了一种淌度电泳分离装置,包括:

毛细管、注射泵、进样泵、第一多通阀、第二多通阀、六通阀、分离电极、接地电极、纳喷针;所述六通阀内设置对进样体积精确控制的定量环;

所述第一多通阀和所述第二多通阀分别位于所述毛细管的两端,所述注射泵和所述进样泵分别通过所述六通阀连接所述第一多通阀并进而连接所述毛细管,所述分离电极通过所述第一多通阀连接所述毛细管,所述接地电极和所述纳喷针通过所述第二多通阀连接所述毛细管。

在一种可选的实施方式中,所述第一多通阀和所述第二多通阀为三通阀。

在一种可选的实施方式中,所述毛细管为融硅毛细管、石英毛细管或PEEK管路。

另一方面,本发明提供了一种淌度电泳分离方法,用于如前任意一项所述的淌度电泳分离装置,该方法包括:

将六通阀调整至平衡态,开启注射泵,使所述注射泵向定量环和毛细管内注入缓冲液并持续第一时间段;

将所述六通阀调整至取样态,开启进样泵,向所述定量环以预设的进样流速注入样品溶液并持续第二时间段;

将所述六通阀调整至所述平衡态,使所述注射泵向所述定量环注入所述缓冲液,推动所述定量环中的样品溶液进入所述毛细管内;

通过设定分离电极产生分离电压,使得分离电极与接地电极形成的电场和毛细管中样品流动方向相同或相反;

程序改变所述分离电压;或

程序改变缓冲液的流速。

在一种可选的实施方式中,所述方法还包括:

施加所述分离电压时/后,在纳喷针处施加喷雾电压。

在一种可选的实施方式中,所述缓冲液为质谱兼容缓冲液。

在一种可选的实施方式中,所述程序改变所述分离电压,具体包括:

梯度改变所述分离电压一次;或者

梯度改变所述分离电压至少两次;

所述程序改变所述分离电压,具体还包括:线性改变所述分离电压。

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