[发明专利]人参皂苷RG5在制备抗白色念珠菌药物中的应用

说明书

本发明公开了人参皂苷RG5在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明发明人以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现人参皂苷RG5对白色念珠菌的粘附性、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。而且，人参皂苷RG5本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明人参皂苷RG5对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、生物膜形成以及致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，特别涉及人参皂苷RG5在制备抗白色念珠菌药物中的应用。

背景技术

白色念珠菌(Candida albicans)是在人类中广泛传播的真菌疾病，是一种重要的条件致病真菌，通常会引起急性、亚急性或慢性感染，也是现在医院获得性感染最重要的病原之一。在健康人体黏膜表面，如口腔、肠道，白色念珠菌通常不会引起病害，但在免疫系统受到损害或抑制的病人体内，如化疗病人、器官移植病人或艾滋病人中，会引起严重的系统性感染，其致死率高达40％。

目前在临床上抗真菌药物种类有限，其中唑类药物(氟康唑)应用广泛，氟康唑是通过抑制真菌复制起到抑菌的作用，但是随着抗生素的滥用，耐药性的现象越来越严重。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供人参皂苷RG5在制备抗白色念珠菌药物中的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现：人参皂苷RG5在制备抗白色念珠菌药物中的应用。

所述的人参皂苷RG5的CAS号为186763-78-0，其结构式如下所示：

具体地，所述抗白色念珠菌是指抑制白色念珠菌的粘附性、生物膜的形成和致病性(对白色念珠菌的毒力作用)。

所述的抗白色念珠菌药物包括用于预防和/或治疗白色念珠菌感染的药物，以及用于预防和治疗白色念珠菌引起的感染性疾病药物。

本发明具有以下有益效果：

本发明在前期工作中针对性地筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物。然后以白色念珠菌(Candida albicans)为供试对象，考察了本发明筛选的人参皂苷RG5对白色念珠菌的粘附性、生物膜形成以及细胞毒性的影响作用，目的是通过检测人参皂苷RG5对白色念珠菌毒力形成因素的干扰，进一步影响白色念珠菌的侵染作用。结果显示，人参皂苷RG5对白色念珠菌的粘附性、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。而且，人参皂苷RG5本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明人参皂苷RG5对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、生物膜形成、致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。

因此，人参皂苷RG5在制备抗白色念珠菌感染的药物中的应用，以及在制备预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病的药物中的应用，均应在本发明的保护范围之内。

附图说明

图1是人参皂苷RG5对白色念珠菌在A549细胞致病性方面的影响结果图；其中，图1(A)是终浓度为100μM的人参皂苷RG5对A549细胞的细胞毒性的检测结果图；图1(B)是不同浓度的人参皂苷RG5对白色念珠菌侵染细胞后的检测结果图。

图2是人参皂苷RG5对白色念珠菌生长速率的影响结果图；其中，DMSO作为对照；数据显示的是3个生物学重复的平均结果，误差棒反映了标准差。

图3是人参皂苷RG5对白色念珠菌粘附性的影响结果图；其中，DMSO、BDSF作为对照；数据显示的是4个生物学重复的平均结果，误差棒反映了标准差。