[发明专利]一种中药微胶囊及中药纺织品的制备方法

权利要求书

1.一种中药微胶囊的方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）配制溶液

配制95-105ml聚乙烯醇水溶液，聚乙烯醇的浓度为0..5-2.5%；

配制95-105ml海藻酸钠水溶液，海藻酸钠的浓度为0.1-0.5%；

配制100ml乙醇溶液，乙醇的浓度为28-32%；

（2）将1.9-2.1g 2,4-甲苯二异氰酸酯和中药提取液按重量比0.5:1～2.5:1混合，混合均匀组成油相待用；

（3）将步骤（2）中制得的油相投入到步骤（1）中配制的聚乙烯醇水溶液中，在980-1020r/min的条件下搅拌进行乳化，以得到水包油乳液；

（4）将步骤（3）中制得的水包油乳液加入到步骤（1）中配制的海藻酸钠水溶液中，同时加入二丁基二月桂酸锡和4.4-4.6 g聚乙二醇进行混合，混合后的溶液中二丁基二月桂酸锡的浓度为0.95-1.05％，在室温下搅拌25-35min；将温度升至50～90℃，加入扩链剂乙二胺0.2-0.25g，并继续搅拌1-1.5 h对囊壁材进行固化，形成浆液；

（5）将步骤（4）形成的浆液用步骤（1）中配制的乙醇溶液进行冲洗，以去除未反应的2,4－甲苯二异氰酸酯和囊壁材表面的中药提取液，在室温下干燥22-26 h即可得到中药微胶囊。

2.如权利要求1所述的一种中药微胶囊的制备方法，其特征在于：

步骤（1）中配制的聚乙烯醇水溶液为100ml，聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的浓度为1.5%；步骤（1）中配制的海藻酸钠水溶液为100ml，海藻酸钠水溶液中海藻酸钠的浓度为0.1%。

3.如权利要求1所述的一种中药微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（4）中二丁基二月桂酸锡的浓度为1%，在室温下搅拌25-35min后将温度升至70℃进行反应。

4.如权利要求1所述的一种中药微胶囊的制备方法，其特征在于：所述中药提取液的制备方法包括以下步骤：

（1）将中药艾叶放入粉碎机中进行粉碎，将药物放入三口烧瓶中，倒入乙醇，其中中药与乙醇的质量比为1:10，浸泡3个小时，使其充分浸泡，得悬浮液；

（2）将步骤（1）中的悬浮液置于超声波清洗器内，在温度为80℃的条件下，利用超声波处理4个小时；

（3）将步骤（2）中超声波处理后的混合物进行过滤，并用旋转蒸发器除去乙醇，即制得中药提取液。

5.一种中药纺织品的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

一、中药微胶囊的制备

（1）配制溶液

配制95-105ml聚乙烯醇水溶液，聚乙烯醇的浓度为0..5-2.5%；

配制95-105ml海藻酸钠水溶液，海藻酸钠的浓度为0.1-0.5%；

配制100ml乙醇溶液，乙醇的浓度为28-32%；

（2）将1.9-2.1份2,4甲苯二异氰酸酯和中药提取液按重量比0.5:1～2.5:1混合，混合均匀组成油相待用；

（3）将步骤（2）中制得的油相投入到步骤（1）中配制的聚乙烯醇水溶液中，在980-1020r/min的条件下搅拌进行乳化，以得到水包油乳液；

（4）将步骤（3）中制得的水包油乳液加入到步骤（1）中配制的海藻酸钠水溶液中，同时加入4.4-4.6 g 聚乙二醇和二丁基二月桂酸锡进行混合，混合后的溶液中二丁基二月桂酸锡的浓度为0.95-1.05％，在室温下搅拌25-35min；将温度升至50～90℃，加入扩链剂乙二胺0.2-0.25g，并继续搅拌1-1.5 h对囊壁材进行固化，形成浆液；

（5）将步骤（4）形成的浆液用步骤（1）中配制的乙醇溶液进行冲洗，以去除未反应的2,4－甲苯二异氰酸酯和囊壁材表面的中药提取液，在室温下干燥22-26 h即可得到中药微胶囊。