[发明专利]一种贵金属纳米笼催化剂及其制备方法和用途有效
申请号: | 201810537534.6 | 申请日: | 2018-05-30 |
公开(公告)号: | CN110556547B | 公开(公告)日: | 2023-01-13 |
发明(设计)人: | 符显珠;盛家利;谢金麒;康佳慧;盛国庆;孙蓉 | 申请(专利权)人: | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
主分类号: | H01M4/92 | 分类号: | H01M4/92;H01M4/88;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 贵金属 纳米 催化剂 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,所述贵金属催化剂呈空心纳米笼结构,所述贵金属催化剂中的贵金属包括钯、钌、铂或金中任意一种或至少两种的组合;所述催化剂的壁厚为20~60nm,比表面积为30~60m2/g;
所述制备方法包括:将空心纳米笼模板剂与贵金属前驱体溶液混合后进行反应,所述空心纳米笼模板剂包括非晶态氢氧化钴,所述贵金属前驱体包括贵金属盐,所述贵金属盐包括氯钯酸钠、氯钌酸钠、氯铂酸钠或氯金酸钠中任意一种或至少两种的组合,所述贵金属前驱体与空心纳米笼模板剂的摩尔比为3:1~6:1,生成贵金属,之后洗涤,所述洗涤依次包括加酸洗涤和加水洗涤,得到贵金属纳米笼催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属催化剂中的贵金属为钯。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂呈八面体空心纳米笼结构。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂的粒径为100~1050nm。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂的粒径为400~550nm。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钴呈八面体空心纳米笼结构。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钴的粒径为100~1000nm。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钴的粒径为400~500nm。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述空心纳米笼模板剂先形成分散液,再进行反应。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述空心纳米笼模板剂分散液的溶剂为水。
11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述空心纳米笼模板剂分散液的浓度为0.01~1mg/mL。
12.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述空心纳米笼模板剂分散液经搅拌处理得到。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌处理时间为5~30min。
14.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属前驱体溶液的浓度为1~20mM。
15.根据权利要求14所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属前驱体溶液的浓度为10mM。
16.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应温度为20~40℃。
17.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应时间为15~60min。
18.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应在搅拌条件下进行。
19.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酸包括盐酸、硫酸或硝酸中任意一种或至少两种的组合。
20.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酸与空心纳米笼模板剂的摩尔比为1:1~6:1。
21.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述加酸洗涤的时间为20~120min。
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