[发明专利]一种贵金属纳米笼催化剂及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201810537534.6 申请日: 2018-05-30
公开(公告)号: CN110556547B 公开(公告)日: 2023-01-13
发明(设计)人: 符显珠;盛家利;谢金麒;康佳慧;盛国庆;孙蓉 申请(专利权)人: 中国科学院深圳先进技术研究院
主分类号: H01M4/92 分类号: H01M4/92;H01M4/88;B82Y40/00
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 贵金属 纳米 催化剂 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,所述贵金属催化剂呈空心纳米笼结构,所述贵金属催化剂中的贵金属包括钯、钌、铂或金中任意一种或至少两种的组合;所述催化剂的壁厚为20~60nm,比表面积为30~60m2/g;

所述制备方法包括:将空心纳米笼模板剂与贵金属前驱体溶液混合后进行反应,所述空心纳米笼模板剂包括非晶态氢氧化钴,所述贵金属前驱体包括贵金属盐,所述贵金属盐包括氯钯酸钠、氯钌酸钠、氯铂酸钠或氯金酸钠中任意一种或至少两种的组合,所述贵金属前驱体与空心纳米笼模板剂的摩尔比为3:1~6:1,生成贵金属,之后洗涤,所述洗涤依次包括加酸洗涤和加水洗涤,得到贵金属纳米笼催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属催化剂中的贵金属为钯。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂呈八面体空心纳米笼结构。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂的粒径为100~1050nm。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂的粒径为400~550nm。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钴呈八面体空心纳米笼结构。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钴的粒径为100~1000nm。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钴的粒径为400~500nm。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述空心纳米笼模板剂先形成分散液,再进行反应。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述空心纳米笼模板剂分散液的溶剂为水。

11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述空心纳米笼模板剂分散液的浓度为0.01~1mg/mL。

12.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述空心纳米笼模板剂分散液经搅拌处理得到。

13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌处理时间为5~30min。

14.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属前驱体溶液的浓度为1~20mM。

15.根据权利要求14所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属前驱体溶液的浓度为10mM。

16.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应温度为20~40℃。

17.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应时间为15~60min。

18.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应在搅拌条件下进行。

19.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酸包括盐酸、硫酸或硝酸中任意一种或至少两种的组合。

20.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酸与空心纳米笼模板剂的摩尔比为1:1~6:1。

21.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述加酸洗涤的时间为20~120min。

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