[发明专利]一种Bi2WO6/Ag/BiPO4异质结光催化剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201810539531.6 | 申请日： | 2018-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN108906095A | 公开（公告）日： | 2018-11-30 |
| 发明（设计）人： | 谈国强;张丹;苏宇宁;王敏;李斌;任慧君;夏傲 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | B01J27/188 | 分类号： | B01J27/188;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人： | 张震国 |
| 地址： | 710021 陕西省*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 异质结光催化剂 制备 光催化活性 超声搅拌 粉体 合成 表面等离子共振 降解有机污染物 模拟太阳光照射 还原法制备 微波水热法 催化效率 反应条件 近红外光 近红外区 吸附特性 光吸收 可用 光照 复合 | ||
1.一种Bi2WO6/Ag/BiPO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将3mmolNa2WO4·2H2O和6mmolBi(NO3)3·5H2O溶于45mL去离子水中，室温搅拌均匀得到反应前驱液，将前驱液转移至微波水热反应釜中，微波功率为300W，在180℃下反应1h，待反应结束温度降至室温后，将反应釜取出，静置去除上清液，将沉淀物分别用无水乙醇和去离子水清洗，并在80℃下干燥，得到白色Bi2WO6粉体；
步骤2：取Bi2WO6粉体溶于去离子水中，超声分散得到5mg/mL的Bi2WO6水溶液，在暗态下取AgNO3溶于去离子水中得到浓度为1.5～2.5mg/mL的AgNO3水溶液，将AgNO3水溶液在自然光下加入到Bi2WO6水溶液中，AgNO3的加入量为Bi2WO6质量的3％和5％，室温下搅拌得到混合溶液A，将混合溶液A置于XPA-3光化学反应仪中，光照30min后得到混合溶液B，将溶液B分别用无水乙醇和去离子水清洗，并在80℃下干燥，得到Ag负载Bi2WO6粉体，即Ag/Bi2WO6；
步骤3：将3mmol Na3PO4·12H2O、3mmol Bi(NO3)3·5H2O和5mL1mol/L的硝酸溶液溶于45mL去离子水中，室温下搅拌得到白色混合溶液C，将混合溶液C在超声仪中超声分散后转移至微波水热反应釜中，微波功率为300W，在200℃下反应1h，待反应结束温度降至室温后，将反应釜取出，静置后去除上清液，将沉淀物分别用无水乙醇和去离子水清洗，并在80℃下干燥，得到BiPO4粉体；
步骤4：按Ag/Bi2WO6和BiPO4为9∶1～7∶3质量比取Ag/Bi2WO6粉体和BiPO4粉体分别溶于甲醇溶液中，并分别置于超声仪中超声分散后将BiPO4的甲醇溶液倒入Ag/Bi2WO6的甲醇溶液中得到混合溶液D，混合溶液D中Ag/Bi2WO6浓度为0.047～0.060g/mL,BiPO4浓度为0.007～0.020g/mL将混合溶液D超声分散，并在通风橱中室温搅拌，最后自然干燥得到Bi2WO6/Ag/BiPO4异质结光催化剂。
2.根据权利要求1所述的Bi2WO6/Ag/BiPO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4中Ag/Bi2WO6和BiPO4溶于甲醇溶液中超声时间和混合溶液D超声分散时间均为15min；混合溶液D在通风橱中室温搅拌时间为2d。
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