[发明专利]一种Ag-(010)晶面BiVO4光催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种Ag-(010)晶面BiVO₄光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将Bi(NO₃)₃·5H₂O溶于稀HNO₃中，搅拌10～50min后再加入NH₄VO₃，搅拌80～140min，形成前驱液A；其中Bi(NO₃)₃·5H₂O与NH₄VO₃的摩尔比为1:1，前驱液A中Bi³⁺的浓度为0.1～0.3mol/L；

步骤2，将前驱液A在70～90℃下水热反应13～16h，反应结束后，将沉淀洗涤、干燥，得到(010)晶面BiVO₄粉体；

步骤3，将(010)晶面BiVO₄粉体溶于去离子水中得到浓度为6.25g/L的BiVO₄水溶液，按AgNO₃的质量为BiVO₄的5％～40％向BiVO₄水溶液中加入AgNO₃在暗态、搅拌下溶于BiVO₄水溶液中，制得前驱液B；

步骤4，将前驱液B在搅拌条件下置于紫外光环境中光照2～8h后，洗涤、干燥后即得到Ag-(010)晶面BiVO₄光催化剂。

2.根据权利要求1所述Ag-(010)晶面BiVO₄光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2和步骤4中的干燥是在60～80℃恒温干燥8～10h。

3.根据权利要求1所述Ag-(010)晶面BiVO₄光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2制备的(010)晶面BiVO₄粉体为暴露(010)晶面和(110)晶面的单斜相，空间结构群为I2/a，为(010)晶面和(110)BiVO₄表面异质结光催化剂。

4.根据权利要求1所述Ag-(010)晶面BiVO₄光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤4中用光照还原选择沉积法将AgNO₃还原为Ag沉积在BiVO₄的(010)晶面，其光源为500W的汞灯，在照射下BiVO₄产生的光生载流子中空穴迁移到(110)晶面，光生电子迁移到(010)晶面，(010)晶面光生电子还原吸附在表面的AgNO₃为Ag，Ag沉积在BiVO₄的(010)晶面表面上。

5.一种根据权利要求1所述的制备方法制得的Ag-(010)晶面BiVO₄光催化剂，其特征在于：Ag-(010)晶面BiVO₄光催化剂在可见光区和近红外区750～1500nm下催化降解有机物方面的应用。