[发明专利]一种磁性易分离的抗生素废水光催化降解催化剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种磁性易分离的抗生素废水光催化降解催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）在NaOH溶液中加入硅酸钠、偏铝酸钠、丙撑基双[十二烷基二甲基氯化铵]，混合成均匀相后，在搅拌水浴中60~90℃条件下进行反应1~2h；之后在反应混合液中加入粉煤灰磁珠，继续在60~90 ℃条件下搅拌反应8~10h，然后自然冷却至室温；反应混合液用滤膜空气抽滤，过滤后固体置于鼓风干燥箱中，烘干至恒重，之后将固体置于马弗炉中进行焙烧后冷却至室温；

2）配制偏钒酸铵、硝酸铋和硝酸的混合溶液，将焙烧后固体加入混合溶液中，调节pH至9，搅拌至混合均匀；在200℃下反应2.5h后自然冷却，用甲醇和超纯水洗涤，在105℃条件下烘干至恒重，得到最终催化剂产物。

2.根据权利要求1所述的磁性易分离的抗生素废水光催化降解催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1）中，NaOH溶液浓度为5mol/L~10mol/L。

3.根据权利要求1所述的磁性易分离的抗生素废水光催化降解催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1）中，硅酸钠、偏铝酸钠、丙撑基双[十二烷基二甲基氯化铵]的摩尔比例为：1:0.5~1.5:0.005~0.05，硅酸钠的摩尔浓度为：0.25~0.45mol/L。

4.根据权利要求1所述的磁性易分离的抗生素废水光催化降解催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1）中，反应混合液中，粉煤灰磁珠的浓度为0.25~1.5g/L。

5.根据权利要求1所述的磁性易分离的抗生素废水光催化降解催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1）中，固体置于马弗炉中进行焙烧的温度为300~400℃，焙烧时间为：1~1.5h。

6.根据权利要求1所述的磁性易分离的抗生素废水光催化降解催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2）中，在偏钒酸铵、硝酸铋和硝酸混合溶液中，焙烧后固体的浓度为1.5~2.5g/L。

7.权利要求1-6任一项所述的磁性易分离的抗生素废水光催化降解催化剂的制备方法所获得磁性易分离的催化剂。

8.权利要求7所述的磁性易分离的催化剂在处理抗生素生产废水中的应用。