[发明专利]一种用于医用支架的抗菌纳米材料的制备方法

说明书

本发明公开了一种用于医用支架的抗菌纳米材料的制备方法，由以下重量份的组分制得：聚乳酸纤维30‑60份、聚酯纤维10‑16份、聚己内酯20‑30份、碳纤维短丝15‑20份、纳米氧化银10‑20份、N‑羟基琥珀酰亚胺4‑6份、木质素磺酸钙10‑14份、双马来酰胺酸5‑9份、聚甲基丙烯酸甲酯11‑14份、二癸基二甲基氯化铵6‑8份、磷酸锆载银10‑16份、丁醇醚化三聚氰胺树脂10‑20份、硅胶粉15‑24份、对乙酰氨基酚6‑12份、乙醇7‑14份、β‑环糊精3‑8份和蒸馏水80‑120份。本发明提供的抗菌纳米材料使用更安全、抗菌时间长，并且其强度高、机械性能好，抗断裂应变能力强，且可进一步缩小支架的厚度，有利于血液流通和小分子血管的应用。

技术领域

本发明涉及一种用于医用支架的抗菌纳米材料的制备方法。

背景技术

人体中血管、食道等是需要保证一定的内径，由于沉淀物等多种原因导致这种器官发生狭窄等情形，此时需要插入人为扩张该狭窄部位的支架，除此之外，以手术为目的时等也需要插入支架。医用支架材料种类越来越多，比较常见的有不锈钢316L、镍钛合金、钴基合金、纯铁、镁合金等金属材料，以及高分子等非金属材料。由于医用支架在血管中起到扩张血管壁以阻止血管收缩甚至造成阻塞导致各种病患的产生，要求支架上各筋特征结构尺寸上一致以保持整根支架各点上张力相同。随着医疗技术的进步，对医用支架加工工艺提出更高要求，希望在修复的过程中，使用具有可降解性的支架材料，以使得在病变部位所植入的支架材料，随着细胞不断生长的过程中，支架逐渐降解，并在新组织形成后，支架材料完全降解。故而，在组织工程领域中，支架材料的可降解性和生物相容性具有重要的意义。可降解支架材料具有如下优势：对人体无刺激，可减少晚期支架内再狭窄风险，不影响病变后续处理，不产生尾影，大大减轻患者对植入体的心理压力，缩短抗血小板药物适用时长。然而现有技术的可降解支架材料还具有如下不足：机械性能不足，无法达到传统的金属支架的支架撑力，导致现有的可降解支架的厚度较厚，且容易产生材料断裂应变。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于医用支架的抗菌纳米材料的制备方法。

为了实现上述目的，本发明提供了一种用于医用支架的抗菌纳米材料的制备方法，该方法包括以下步骤：先按重量份配比称取：聚乳酸纤维30-60份、聚酯纤维10-16份、聚己内酯20-30份、碳纤维短丝15-20份、纳米氧化银10-20份、N-羟基琥珀酰亚胺4-6份、木质素磺酸钙10-14份、双马来酰胺酸5-9份、聚甲基丙烯酸甲酯11-14份、二癸基二甲基氯化铵6-8份、磷酸锆载银10-16份、丁醇醚化三聚氰胺树脂10-20份、硅胶粉15-24份、对乙酰氨基酚6-12份、乙醇7-14份、β-环糊精3-8份和蒸馏水80-120份，将上述各组分原料加入到搅拌机中，加热并搅拌均匀；然后将搅拌均匀的混合物料加入到研磨机中，研磨至物料粒径为420-450μm后出料，接着投入到挤塑机进行挤塑，水冷、风干、切粒，得到导管用纳米复合材料。

所述搅拌机的转速为480-600r/min。

所述搅拌过程中，加热至70-80℃。

所述挤塑机设置四个温度阶段，其中第一个温度阶段为160-180℃，第二个温度阶段为195-215℃，第三个温度阶段为210-230℃，第四个温度阶段为220-240℃。

所述按重量份配比称取：聚乳酸纤维45份、聚酯纤维13份、聚己内酯25份、碳纤维短丝17份、纳米氧化银15份、N-羟基琥珀酰亚胺5份、木质素磺酸钙12份、双马来酰胺酸7份、聚甲基丙烯酸甲酯13份、二癸基二甲基氯化铵7份、磷酸锆载银13份、丁醇醚化三聚氰胺树脂15份、硅胶粉21份、对乙酰氨基酚8份、乙醇11份、β-环糊精5份和蒸馏水100份。

有益效果：本发明提供的抗菌纳米材料使用更安全、抗菌时间长，并且其强度高、机械性能好，抗断裂应变能力强，且可进一步缩小支架的厚度，有利于血液流通和小分子血管的应用。