[发明专利]一种医用灭菌杀菌塑料的制备方法

说明书

本发明公开了一种医用灭菌杀菌塑料的制备方法，原料为：HDPE、二氧化锡、滑石粉、有机蒙脱土、丁基邻苯二甲酰基甘醇酸丁酯、交联剂AD、钛白粉、偏硼酸钠、粉状碳酸钙、氢氧化铝、二氧化硅、铝酸钠、磷锌白、氧化锌、氢氧化镁粉和抗氧剂；各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593‑1995和GB10010‑88的要求，大肠杆菌抗菌率99.6‑99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.4‑99.8%，绿脓杆菌抑菌率99.3‑99.7%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率93‑95%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率94‑98%，枯草杆菌灭菌率96‑98%，八叠球菌灭菌率95‑97%，热变形温度155‑195℃。

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种医用灭菌杀菌塑料的制备方法。

背景技术

高密度聚乙烯具有良好的耐热性和耐寒性，化学稳定性好，还具有较高的刚性和韧性，机械强度好。介电性能，耐环境应力开裂性亦较好。硬度、拉伸强度和蠕变性优于低密度聚乙烯；耐磨性、电绝缘性、韧性及耐寒性均较好，但与低密度绝缘性比较略差些；化学稳定性好，在室温条件下，不溶于任何有机溶剂，耐酸、碱和各种盐类的腐蚀；薄膜对水蒸气和空气的渗透性小、吸水性低；耐老化性能差，耐环境开裂性不如低密度聚乙烯，特别是热氧化作用会使其性能下降，所以，树脂需加入抗氧剂和抗氧剂等来提高改善这方面的不足。高密度聚乙烯薄膜在受力情况下的热变形温度较低，这一点应用时要注意。

2002年国家药品监督管 理局发布口服液体药用塑料瓶及口服固体药 用塑料瓶的国家药品包装容器标准（试行），自2002年l2月1日起试行，分别是 YBB00082002《口服液体药用聚丙烯瓶》、YBB00092002《口服液体药用高密度聚乙烯瓶》、YBB00102002《口服液体药用聚酯瓶》、YBB00112002《口服固体药用聚丙烯瓶》、YBB00122002《口服固体药用高密度聚乙烯瓶》、YBB00262002《口服固体药用聚酯瓶》。

PVC作为医用材料已有多年历史，其具有抗化学腐蚀性，对氧化剂、还原剂以及强酸都有很强的抵抗力，而且耐磨，易于生产、使用安全、成本低廉。

高密度聚乙烯树脂可采用注射、挤出、吹塑和旋转成型等方法成型塑料制品。采用注射成型可成型出各种类型的容器、工业配件、医用品、玩具、壳体、瓶塞和护罩等制品。采用吹塑成型可成型各种中空容器、超薄型薄膜等。采用挤出成型可成型管材、拉伸条带、捆扎带、单丝、电线和电缆护套等。

PE可用很宽的不同加工法制造。以乙烯为主要原料，丙烯、1-丁烯、己烯为共聚体，在催化剂的作用下，采用淤浆聚合或气相聚合工艺，所得到的聚合物经闪蒸、分离、干燥、造粒等工序，获得颗粒均匀的成品。包括诸如片材挤塑、薄膜挤出、管材或型材挤塑，吹塑、注塑和滚塑。HDPE适合热塑性成型加工的各种成型工艺，成型加工性好，如注塑，挤塑，吹塑，旋转成型，涂覆、发泡工艺、热成型、热封焊、热焊接等，设计一种杀菌效果好的医用灭菌杀菌塑料是非常重要的。

发明内容

本申请针对上述技术问题，提供一种医用灭菌杀菌塑料的制备方法，解决现有医用材料大肠杆菌抗菌率、金黄色葡萄球菌抗菌率、枯草杆菌灭菌率和力学性能低等技术问题。

本发明采用以下技术方案：一种医用灭菌杀菌塑料的制备方法，包括如下步骤：

第一步：按照质量份数配比称取HDPE100份，二氧化锡3-7份，滑石粉8-12份，有机蒙脱土4-8份，丁基邻苯二甲酰基甘醇酸丁酯1-3份，交联剂AD1-5份，钛白粉6-10份，偏硼酸钠6-8份，粉状碳酸钙8.5-10.5份，氢氧化铝2-6份，二氧化硅5-15份，铝酸钠3-7份，磷锌白1-5份，氧化锌5-9份，氢氧化镁粉7-9份，抗氧剂6.5-8.5份；

第二步：将HDPE、二氧化锡、氢氧化镁粉、铝酸钠和氧化锌投入反应釜中加热至80-90℃，搅拌50-70min，搅拌速度400-600转/分钟；