[发明专利]Au/Ca2MgSi2O7：Eu2+，Dy3+长余辉发光材料的制备方法

权利要求书

1.一种Au/Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，将Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺吸附一层HAuCl₄溶液，在紫外光的照射下生成负载于Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺的金颗粒，然后用酒精洗去未反应的HAuCl₄及吸附力较差的金颗粒，得到金表面负载的Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光材料。

2.根据权利要求1所述的Au/Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺发光粉倒入酒精中，使酒精淹没发光粉，在超声仪中超声，超声完成后进行过滤，滤出的固体物干燥；

步骤2，将HAuCl₄溶于去离子水中形成均匀溶液；

步骤3，将步骤2所得HAuCl₄溶液、醋酸及去离子水混合形成均匀溶液；

步骤4，将步骤1得到的发光粉倒入步骤3所得的溶液中，使溶液淹没发光粉，搅拌，然后置于超声仪中，在紫外灯照射下进行超声光还原；

步骤5，将步骤4所得溶液进行过滤，并用酒精洗涤，置于烘箱中干燥；即得到金属金表面负载的Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光粉。

3.根据权利要求2所述的Au/Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，步骤2所述HAuCl₄溶液的摩尔浓度为0.01-0.2mmolL^-1。

4.根据权利要求2所述的Au/Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，步骤3所述HAuCl₄溶液、醋酸及去离子水的体积比为(1-10)：(1-4)：500。

5.根据权利要求2所述的Au/Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，步骤4所述溶液中，每1mLHAuCl₄溶液对应加入1gCa₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺发光粉。

6.根据权利要求2所述的Au/Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，步骤4所述超声光还原的时间为2-3小时。

7.根据权利要求2所述的Au/Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，步骤1所述Ca₂MgSi₂O₇：Eu²⁺，Dy³⁺采用高温固相制备，其颗粒大小为10-500微米。