[发明专利]一种医用抑菌塑料的制备方法

说明书

本发明公开了一种医用抑菌塑料的制备方法，原料为：LLDPE、马来酸二正辛锡、硼酸镁晶须、N‑苯基马来酰亚胺、硬脂酸钡、月桂酸甘油单酯、石蜡、碳纳米管、乙炔炭黑、抗氧剂CA、硬脂酸锌、碳酸钠、二甲基苄基十二烷基溴化铵、甲基硅醇钠、氧化铬和紫外线吸收剂；各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593‑1995和GB10010‑88的要求，大肠杆菌抗菌率99.6‑99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.6‑99%，绿脓杆菌抑菌率99‑99.4%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率95‑97%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率94‑96%，枯草杆菌灭菌率97‑99%，八叠球菌灭菌率93‑97%。

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种医用抑菌塑料的制备方法。

背景技术

线性低密度聚乙烯(LLDPE)为无毒、无味、无臭的乳白色颗粒，密度为0.918~0.935g/cm3。它与LDPE相比，具有较高的软化温度和熔融温度，有强度大、韧性好、刚性大、耐热、耐寒性好等优点，还具有良好的耐环境应力开裂性，耐冲击强度、耐撕裂强度等性能，并可耐酸、碱、有机溶剂等而广泛用于工业、农业、医药、卫生和日常生活用品等领域。

这类材料与静脉注射液和血液之间有良好的相容性，因而得到广泛的应用，如各种医用软管、血液存储装置、透析附件、外科手套、医疗条件以及人造器官等。

PVC作为医用材料，不仅需要符合材料学要求，还需满足生物学要求所使用的增塑剂、稳定剂等添加剂无毒，且不易从PVC材料中渗出；良好的生物相容性，不致畸致癌，不引起过敏反应；良好的血液相容性、溶血性低、抗凝血性好。

按标准的要求和微生物限度法（中华人民共和国药典2000年版二部附录ⅪJ1测定，口服液体药用塑料瓶细菌、霉菌、酵母菌每瓶不得过100个，大肠杆菌不得检出；口服固体药用塑料瓶细菌数每瓶不得过1000个，霉菌、酵母菌每瓶不得过100个，大肠杆菌不得检出。

近几年，与人们健康密切相关的医用包装塑料引人关注。据有关报导，药品包装以每年7%的速度增长，远远超过药品每年2.5%的增长速度。德国Bayer公司开发了静脉注射液体的PC包装材料（牌号 DP11805），Branu Medical公司开发了注射用的聚酷胺（PA）材料。Pcd Polymer公司奥地利分公司开发的药片包装材料PP，使用安全并易于回收。此外，用PP均聚物生产的300μm透明片材泡罩包装可采用普通方法进行热封。

除LLDPE的生产起始于过渡金属催化剂，特别是齐格勒(Ziegler)或飞利浦(Phillips)类型。基于环烯烃金属衍生物催化剂的新工艺是LLDPE生产的另一个选择方案。实际的聚合反应可以在溶液和气相反应器中进行。通常,辛烯与乙烯在溶液相反应器中共聚丁烯。己烯与乙烯在气相反应器中聚合。在气相反应器中生成的LLDPE树脂是颗粒形式，且可以粉料或进一步加工成粒料出售。通常用熔体指数和密度来表征线性低密度聚乙烯。熔融指数可反映出树脂的平均分子量且主要受反应温度控制。平均分子量与分子量分布(MWD)无关。催化剂选择影响MWD。 密度由共聚用单体在聚乙烯链中的浓度决定。共聚用单体浓度控制短支链数目(其长度取决于共聚用单体类型)从而控制树脂密度。高压LDPE有长支链，而线性LDPE只具有短支链，设计一种杀菌效果好的医用抑菌塑料是非常重要的。

发明内容

本申请针对上述技术问题，提供一种医用抑菌塑料的制备方法，解决现有医用材料大肠杆菌抗菌率、金黄色葡萄球菌抗菌率、枯草杆菌灭菌率和力学性能低等技术问题。

本发明采用以下技术方案：一种医用抑菌塑料的制备方法，包括如下步骤：