[发明专利]一种多花黄精种子质量检验方法

说明书

本发明公开了一种多花黄精种子质量检验方法，依次包括以下步骤：取样、净度分析、千粒重测定、真实性鉴定、低温沙藏前的含水量测定、低温沙藏后的活力测定，以及发芽率测定，所述活力测定包括干净种子经低温沙藏后，将干净种子用蒸馏水在室温下浸泡24小时；往溶液内滴加按8.5mg荧光素酶粉/缓冲液的荧光素酶10ml；陈置后将吸胀种子用软X射线进行曝光造影；将种子胚体影像中荧光聚集在胚体内的种子选出；将荧光聚集种子置于温度为42‑50℃，湿度为100％的环境中，持续7‑10天老化；将老化种子播种育苗，计算累计出苗率。本发明要解决的技术问题是提供一种多花黄精种子质量检验方法，能提高检测种子活力的精准度，同时减少切片损伤对检测结果带来的误差。

技术领域

本发明涉及种子质量检测技术领域，具体涉及到一种多花黄精种子质量检验方法。

背景技术

种子检验是保证种子品质的重要关键，特别是把种子作为商品流通后，种子检验工作就显得更为重要，所有种子的生产、加工、销售全部过程的质量，都须通过对种子进行检验确定。其中种子质量的高低，不仅影响良种特性的发挥，还直接关系到农业生产的丰收，而如何科学有效的检测种子质量，对于确保农业生产者使用良种具有重要意义。

随着黄精市场需求的逐渐增大，黄精种子的质量检测也日益受到人们的重视，因为黄精种子有成熟后休眠期较长和不易发芽的特点，种子检测在黄精种子质量检测上尤为重要。在种子检测指标中，种子生活力对黄精种子的生长和萌发有较大的影响力，因此能否准确测量黄精种子的生活力，并对黄精种子生活力进行评级，对黄精种子质量检测的有效性有着非常重要意义。

文献CN101084707A公开了一种种子活力快速检测方法，通过测量待测种子吸胀初期的种子浸出液在化学发光探针试剂介导下的化学发光强度，来检测种子的活力大小。但此方法只能检测种子活力的平均水平，对具有活力的种子占种子总数的比率无法测算，对有活力种子的活力等级也无法评判。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种多花黄精种子质量检验方法，能提高检测种子活力的精准度，同时减少切片损伤对检测结果带来的误差。

本发明的内容包括取样、净度分析、千粒重测定、真实性鉴定、低温沙藏前的含水量测定、低温沙藏后的活力测定，以及发芽率测定，并按顺序依次检测。

本发明对种子活力的检测，采用的是抽样检测方法。通过将通常检测种子活力的方法，仅能检测种子是否具有活力，但有活力的种子，其本身的活力程度也有高低之分，本发明的目的即是为了检测有活力种子的活力等级。

所述活力测定包括以下步骤：

(1)干净种子经低温沙藏后，随机取100粒干净种子洗净，将干净种子置于容器中，用蒸馏水在室温下浸泡24小时，得到吸胀种子和溶液；种子在贮藏后会丢失部分水分，当种子刚接触水分时，种子吸胀速率过快，细胞膜会出现损伤。活力高的种子，其细胞膜恢复速度大于细胞膜破损的速度，最终细胞膜会被修复，细胞液会不再扩散；活力低的种子，细胞膜恢复速度小于细胞膜破损速度，细胞液会一直呈现扩散状态。

(2)往溶液内滴加按8.5mg荧光素酶粉/缓冲液的荧光素酶10ml，缓冲液为甘氨酰甘氨酸缓冲液或Hepes缓冲液；种子浸泡完成后，往浸泡液中添加荧光素酶系溶液，荧光素酶系溶液会逐渐渗入种子并和种子细胞液中的ATP反应，产生荧光。吸收了荧光素酶系溶液的种子，随着荧光素酶与ATP反应，荧光素酶会不断被消耗、分解，最终随着幼苗的生长被排出幼苗体外，不会对幼苗产生毒害。

(3)陈置1小时后，将吸胀种子从容器内取出、洗净，并进行干燥处理，将种子放在感光胶片的暗袋上，用波长为0.01-0.05nm的软X射线进行曝光造影，得到种子胚体影像记录；在软X射线的照射下，种子内的ATP与荧光素酶系溶液反应产生的荧光，在影像中较为明显，而ATP只有在活的种胚内才会存在，因此可以通过种子中荧光的有无，来判断种子是否有活力。