[发明专利]一种红磷/石墨相氮化碳复合纳米片及其制备方法和应用有效
申请号: | 201810551915.X | 申请日: | 2018-05-31 |
公开(公告)号: | CN108704657B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 王万军;安太成;李桂英 | 申请(专利权)人: | 广东工业大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J35/02;A01N59/26;A01N59/00;A01P1/00;A01P3/00;C01B3/02 |
代理公司: | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人: | 杨晓松 |
地址: | 510062 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红磷 石墨 氮化 复合 纳米 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种红磷/石墨相氮化碳复合纳米片,其特征在于:所述红磷/石墨相氮化碳复合纳米片由红磷和体相石墨相氮化碳相结合,采用超声合成法制得;
包括以下步骤:
S1.选择合适前驱体,采用热聚合法制备体相石墨相氮化碳材料;
S2.采用水热法对红磷进行纯化处理;
S3.将体相石墨相氮化碳和纯化后的红磷加水混合后,进行超声处理,得到的悬浊液经离心、洗涤、烘干后即得红磷/石墨相氮化碳复合纳米片。
2.根据权利要求1所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1.选择合适前驱体,采用热聚合法制备体相石墨相氮化碳材料;
S2.采用水热法对红磷进行纯化处理;
S3.将体相石墨相氮化碳和纯化后的红磷加水混合后,进行超声处理,得到的悬浊液经离心、洗涤、烘干后即得红磷/石墨相氮化碳复合纳米片。
3.根据权利要求2所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片的制备方法,其特征在于,步骤S1所述前驱体为氰胺、二聚氰胺、三聚氰胺、尿素或硫脲。
4.根据权利要求2所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片的制备方法,其特征在于,步骤S1所述热聚合法为以升温速度2~10℃/min在480~620℃恒温加热1.5~2.5小时。
5.根据权利要求2所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片的制备方法,其特征在于,步骤S2所述水热法的反应温度为100~200℃,反应时间为2-12小时。
6.根据权利要求2所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片的制备方法,其特征在于,步骤S3所述加入的纯化后的红磷和体相石墨相氮化碳的质量比为0.5:1~4:1。
7.根据权利要求2所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片的制备方法,其特征在于,步骤S3所述的加水量为20~150mL。
8.根据权利要求2所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片的制备方法,其特征在于,步骤S3所述超声处理的超声频率为20~50kHz,超声时间为4~15h。
9.权利要求1所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片在宽光谱光催化杀菌中的应用,所述宽光谱光催化的光响应波长范围为420~700nm。
10.权利要求1所述的红磷/石墨相氮化碳复合纳米片在宽光谱光催化产氢中的应用,所述宽光谱光催化的光响应波长范围为420~700nm。
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