[发明专利]一种医用透明质酸钠修复贴及该修复贴与该修复贴精华液的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810552610.0 申请日: 2018-05-31
公开(公告)号: CN108836979A 公开(公告)日: 2018-11-20
发明(设计)人: 韩晓燕;李艳霞;李丙华;姜杰 申请(专利权)人: 哈尔滨运美达生物科技有限公司
主分类号: A61K31/728 分类号: A61K31/728;A61K31/785;A61K9/70;A61P17/00;A61P17/02;A61P17/10;A61P17/16;A61P29/00
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 邓宇
地址: 150000 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 修复 医用透明质酸钠 制备 精华液 聚谷氨酸钠 痤疮 透明质酸钠 小分子量透明质酸 乙酰化透明质酸 医药技术领域 产品安全 大分子量 激光光子 面部痤疮 皮肤过敏 色素沉着 注射用水 防腐剂 微分子 小分子 治疗术 瘢痕性 凹陷 保湿 补水 红斑 水肿 瘢痕 治疗
【权利要求书】:

1.一种医用透明质酸钠修复贴,其特征在于,所述医用透明质酸钠修复贴的精华液由乙酰化透明质酸钠,大分子量透明质酸钠,小分子量透明质酸钠,微分子量透明质酸钠,大分子量聚谷氨酸钠,小分子量聚谷氨酸钠,微分子量聚谷氨酸钠,防腐剂和注射用水制备而成,其中:所述大分子量透明质酸钠的分子量为150万道尔顿-180万道尔顿,所述小分子量透明质酸钠的分子量为20万道尔顿-40万道尔顿,所述微分子量透明质酸钠的分子量小于1万道尔顿;所述大分子量聚谷氨酸钠的分子量为100-120万道尔顿,所述小分子量聚谷氨酸钠的分子量为10万道尔顿-20万道尔顿,所述微分子量聚谷氨酸钠的分子量小于1万道尔顿;以精华液总重量为1000份计,精华液中各组分的重量份数为:乙酰化透明质酸钠0.5份-1份;大分子量透明质酸钠5份-10份;小分子量透明质酸钠1.5份-2份,微分子量透明质酸钠3份-5份,大分子量聚谷氨酸钠1份-5份,小分子量聚谷氨酸钠1份-3份,微分子量聚谷氨酸钠1份-10份,防腐剂2份,余量由注射用水补足。

2.根据权利要求1所述的医用透明质酸钠修复贴,其特征在于,所述精华液中大分子量聚谷氨酸钠,小分子量聚谷氨酸钠,微分子量聚谷氨酸钠的重量份数分别为:大分子量聚谷氨酸钠2份,小分子量聚谷氨酸钠2份,微分子量聚谷氨酸钠3份。

3.根据权利要求1所述的医用透明质酸钠修复贴,其特征在于,以精华液总重量为1000份计,精华液中各组分的重量份数为:乙酰化透明质酸钠1份;大分子量透明质酸钠8份;小分子量透明质酸钠2份,微分子量透明质酸钠5份,大分子量聚谷氨酸钠2份,小分子量聚谷氨酸钠2份,微分子量聚谷氨酸钠3份,防腐剂2份,余量由注射用水补足。

4.根据权利要求1或2或3所述的医用透明质酸钠修复贴,其特征在于,所述防腐剂由对羟基苯甲酸乙酯钠和对羟基苯甲酸丙酯钠组成。

5.根据权利要求4所述的医用透明质酸钠修复贴,其特征在于,所述对羟基苯甲酸乙酯钠和对羟基苯甲酸丙酯钠的质量份数之比为1:1。

6.一种用于权利要求1所述医用透明质酸钠修复贴的精华液的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:

1)将防腐剂与注射用水混合,使防腐剂溶解;

2)防腐剂溶解后加入乙酰化透明质酸钠和微分子透明质酸钠,微分子聚谷氨酸钠搅拌混匀;

3)继续依次向步骤2)的混合液中加入小分子透明质酸钠,小分子聚谷氨酸钠和大分子透明质酸钠,大分子聚谷氨酸钠搅拌混匀,同时加热至60℃以下继续搅拌1h,然后静置至溶液完全溶胀成透明溶液;

4)调pH值至5.5-6.5后即得精华液。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤2)和步骤3)中所述搅拌混匀是在600转/min下进行。

8.一种权利要求1所述医用透明质酸钠修复贴的制备方法,其特征在于,按照权利要求5-7任一所述方法制备精华液,然后将面膜纸装入包装袋中,每个包装袋中装入一张面膜纸,然后向每个包装袋中加入精华液,将包装袋封口即得医用透明质酸钠修复贴。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,每个包装袋中加入25mL-35mL精华液。

10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述面膜纸为水刺无纺布;所述包装袋为铝箔袋。

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